结构式
| 物竞编号 | 05US |
|---|---|
| 分子式 | C10H8BrNO2 |
| 分子量 | 254.08 |
| 标签 | N-β-溴乙基酞酰亚胺, β-溴乙基邻苯二甲酰亚胺, 邻苯二甲酰溴乙亚胺, N-(2-溴苄基)酞亚胺, 1-Bromo-2-phthalimidoethane, 医药研发 |
编号系统
CAS号：574-98-1
MDL号：MFCD00005902
EINECS号：209-379-9
RTECS号：暂无
BRN号：148736
PubChem号：24891924
物性数据
一、物性数据
1. 性状：白色针状晶体。
2. 熔点（℃）：82-83.5
3. 溶解性：易溶于乙醚，在热水中分解。
毒理学数据
暂无
生态学数据
暂无
分子结构数据
五、分子性质数据：
1、 摩尔折射率：54.70
2、 摩尔体积（cm3/mol）：153.3
3、 等张比容（90.2K）：422.1
4、 表面张力（dyne/cm）：57.4
5、 极化率（10-24cm3）：21.68
计算化学数据
1.疏水参数计算参考值（XlogP）:无
2.氢键供体数量:0
3.氢键受体数量:2
4.可旋转化学键数量:2
5.互变异构体数量:无
6.拓扑分子极性表面积37.4
7.重原子数量:14
8.表面电荷:0
9.复杂度:243
10.同位素原子数量:0
11.确定原子立构中心数量:0
12.不确定原子立构中心数量:0
13.确定化学键立构中心数量:0
14.不确定化学键立构中心数量:0
15.共价键单元数量:1
性质与稳定性
暂无
贮存方法
暂无
合成方法
邻苯二甲酸酐经缩合、溴化而得：
在反应锅内投入邻苯二甲酸酐，缓缓加入乙醇胺，加热至110℃蒸去水分，再真空干燥2h。于110-120℃滴加三溴化磷，加毕，保温搅拌1.5h。冷至80℃，放料到碎冰中，分解多余的三溴化磷，静置过夜，得结晶，离心甩干，再用乙醇重结晶，于60℃左右干燥，得成品。在反应器中加入18.5g邻苯二甲酰亚胺钾盐和94g1,2-二溴乙烷,在氮气保护下于90℃反应3h,冷却后,反应液用水洗至中性,无水硫酸镁干燥。蒸馏回收过量的1,2-二溴乙烷,析出黄色固体,将此固体用丙酮重结晶得到白色针状固体22.1g,收率87.0%。 在反应器中加入19.1gN-(2-羟基乙基)邻苯二甲酰亚胺和100mL的氯仿,加热使氯仿处于微回流状态,在此温度下通入溴化氢气体5h。反应完毕后,反应液用温水洗涤至中性,有机层用无水硫酸钠干燥。过滤并蒸去氯仿,得黄色固体,用丙酮重结晶得白色针状固体22.3g,收率87.8%。
用途
有机合成中间体。
安全信息
危险运输编码：暂无
危险品标志：暂无
安全标识：S24/25
危险标识：R36/37/38
文献
暂无
备注
暂无
表征图谱
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