物竞编号 02BK
分子式 C11H12I3NO2
分子量 570.93
标签 2-乙基-3-(3-氨基-2,4,6-三碘苯)丙酸, 3-Amino-alpha-ethyl-2,4,6-triiodohydrocinnamic Acid, 2-(3-Amino-2,4,6-triiodobenzyl)butyric Acid, 3-(3-Amino-2,4,6-triiodophenyl)-2-ethylpropionic Acid

编号系统

CAS号:96-83-3

MDL号:MFCD00038687

EINECS号:202-539-9

RTECS号:MW5075000

BRN号:暂无

PubChem号:暂无

物性数据

1.      性状:白色或乳白色粉末,几乎无味,略有特殊臭味。

2.      密度(g/mL,20℃):未确定

3.      相对蒸汽密度(g/mL,空气=1):未确定

4.      熔点(ºC):153

5.      沸点(ºC,常压):未确定 

6.      沸点(ºC, KPa):未确定 

7.      折射率:未确定

8.      闪点(ºC):未确定

9.      比旋光度(º):未确定

10.   自燃点或引燃温度(ºC): 未确定

11.   蒸气压(mmHg,ºC):未确定

12.   饱和蒸气压(kPa, ºC):未确定

13.   燃烧热(KJ/mol):未确定

14.   临界温度(ºC):未确定

15.   临界压力(KPa):未确定

16.   油水(辛醇/水)分配系数的对数值:未确定

17.   爆炸上限(%,V/V):未确定

18.   爆炸下限(%,V/V):未确定

19.   溶解性:溶于氢氧化钠或碳酸钠溶液、95%乙醇、氯仿或乙醚,不溶于水。

毒理学数据

1、 急性毒性:男性经口TDLo:86mg/kg/1W-I;女性经口TDLo:60mg/kg;大鼠经口LD50:1540mg/kg;大鼠腹膜腔LD50:1520mg/kg;大鼠静脉注射LD50:280mg/kg;小鼠经口LD50:6600mg /kg;小鼠腹膜腔LD50:1230mg/kg;小鼠静脉注射LD50:320mg/kg;
2、 生殖毒性:受孕1-22天的大鼠经口TDLo:2200mg/kgSEX/DURATION;

生态学数据

暂无

分子结构数据

1、  摩尔折射率:94.18

2、  摩尔体积(cm3/mol):235.2

3、  等张比容(90.2K):675.0

4、  表面张力(dyne/cm):67.7

5、  极化率(10-24cm3):37.33

计算化学数据

1.疏水参数计算参考值(XlogP):3.9

2.氢键供体数量:2

3.氢键受体数量:3

4.可旋转化学键数量:4

5.互变异构体数量:无

6.拓扑分子极性表面积63.3

7.重原子数量:17

8.表面电荷:0

9.复杂度:277

10.同位素原子数量:0

11.确定原子立构中心数量:0

12.不确定原子立构中心数量:1

13.确定化学键立构中心数量:0

14.不确定化学键立构中心数量:0

15.共价键单元数量:1

性质与稳定性

暂无

贮存方法

暂无

合成方法

由间硝基苯甲醛(见C7H5NO3,[99-61-6])经缩合、还原、酸化、碘化而得。1.缩合将正丁酸酐及干燥的正丁酸钠加入干燥的反应锅内,搅拌加热去水分。加入间硝基苯甲醛,在135-140℃下反应7h左右。冷却,放入冰水中析出黑褐色沉淀。甩滤,洗净焦性油,得缩合物粗品。将其溶于稀氨水中,在搅拌下加活性炭的白陶土加热脱色,过滤后滤液用稀硫酸化结晶。甩滤,用水洗涤滤饼,干燥,得间硝基-α-乙基肉桂酸(C11H11NO4),为淡黄色结晶,熔点141-143℃,收率70%以上。2.收还、酸化将间硝基-α-乙基肉桂酸溶于氢氧化钠溶液中,加热至75℃,在搅拌下逐步加入铝镍合金和铝粉,控制温度在80-84℃,加料完毕,继续保温反应0.5h。至达终点后,过滤。滤液用盐酸酸化,析出沉啶,过滤,滤饼即间氨基-α-乙基苯丙酸盐酸盐(C11H15NO2·HCL)。3.碘化在间氨基-α-乙基苯丙酸的水溶液中加二氯乙烷,在搅拌下加入一氯化碘酸溶液反应。得到的粗品用二氯乙烷精制,即得碘番酸。

用途

该品为诊断用药。

安全信息

危险运输编码:暂无

危险品标志:暂无

安全标识:S22 S26 S36/S37/S39

危险标识:R20/21/22

文献

暂无

备注

暂无

表征图谱