2-过氧化丁酮 2-Butanone peroxide

编号系统

CAS号：1338-23-4

MDL号：MFCD00042641

EINECS号：暂无

RTECS号：暂无

BRN号：1759757

PubChem号：24845732

物性数据

1.       性状：无色透明液体

2.       密度（g/mL,15℃）：1.053

3.       相对蒸汽密度（g/mL,空气=1）：未确定

4.       熔点（ºC）：110

5.       沸点（ºC,常压）：284

6.       折射率：1.455

7.       闪点（ºC）：50

8.       自燃点或引燃温度（ºC）：177

9.       比旋光度（º）： 未确定

10.    蒸气压（kPa,25ºC）：未确定

11.    饱和蒸气压（kPa,60ºC）：未确定

12.    燃烧热（KJ/mol）：未确定

13.    临界温度（ºC）：未确定

14.    临界压力（KPa）：未确定

15.    油水（辛醇/水）分配系数的对数值：未确定

16.    爆炸上限（%,V/V）：未确定

17.    爆炸下限（%,V/V）：未确定

18.    溶解性：0.1-0.5 g/100 mL at 22 ºC，微溶于水、烃类，溶于醇、醚、酯

毒理学数据

急性数据：人经口TDLo：480 mg/kg；

             大鼠经口LD50：484 mg/kg；

大鼠吸入LC50：200 ppm/4H；

大鼠腹腔LD50：65 mg/kg；

小鼠经口LD50：470 mg/kg；

小鼠吸入LC50：170 ppm/4H；

其他多剂量毒性数据

大鼠经口TDLo：2033 mg/kg；

大鼠腹腔TDLo：273 mg/kg；

致肿瘤数据

小鼠实验TDLo：282 mg/kg；

生态学数据

该物质对环境有危害，应特别注意对大气的污染

分子结构数据

1、摩尔折射率：49.09

2、摩尔体积（cm³/mol）：181.1

3、等张比容（90.2K）：452.7

4、表面张力（dyne/cm）：39

5、介电常数：无可用的

6、极化率（10^-24cm³）：19.46

7、单一同位素质量：210.110338 Da

8、标称质量：210 Da

9、平均质量：210.2249 Da

计算化学数据

1.疏水参数计算参考值（XlogP）:1.3

2.氢键供体数量:2

3.氢键受体数量:6

4.可旋转化学键数量:7

5.互变异构体数量:无

6.拓扑分子极性表面积77.4

7.重原子数量:14

8.表面电荷:0

9.复杂度:146

10.同位素原子数量:0

11.确定原子立构中心数量:0

12.不确定原子立构中心数量:2

13.确定化学键立构中心数量:0

14.不确定化学键立构中心数量:0

15.共价键单元数量:1

性质与稳定性

1.常温常压下稳定，无色透明油状液体，具有宜人气味  ，易燃，有毒

2.吸入本品蒸气，可刺激黏膜，血中出现高铁血红素。人类口服后能迅速发生虚脱，呕血、长时间胃出血终至死亡。小鼠经口LD50250mg/kg,涂敷家兔皮肤上一小时后呈现强烈溶血现象。滴入家兔眼中，可致缩瞳、角膜浑浊，终至丧失视力。操作人员应注意穿戴防护用具、
口罩、防护眼镜等。
　

贮存方法

1.2-8℃ ，避光，通风干燥处，密封保存

2.铁桶包装，低温存放，贮运中应防火、防晒，严禁撞击。按危险物品规定贮运。

合成方法

1.在硫酸存在下，由甲乙酮与过氧化氢（双氧水）反应制取。经氧化、中和、分离、脱水、静置、过滤，最后加入增溶剂而得成品

2.由双氧水与丁酮制备MEKP是在酸性介质中进行的，反应按下列方式进行：

将双氧水和丁酮加入反应釜中[30%的过氧化氢与丁酮的摩尔比为(1.6～1.9)∶1]加入滴加量为H2O2质量25%的液体催化剂（磷酸，用量以总质量计为20%～30%）；边滴边搅拌，并控制温度在25℃左右，置入H2O2加料贮槽中备用。然后按同一摩尔比配好丁酮后置入丁酮加料贮槽中。在合成反应器中置入稀释剂二丁酯启动反应器搅拌器，同时向反应器中加入H2O和丁酮，加料时间需1h左右，反应温度为25℃以下，加料完毕后继续反应一段时间。反应后的产物经液液分离后，废催化剂排放，同时加入内稳定剂和碳酸钠，产品pH值调至5。再加干燥剂干燥至无色透明，过滤除去固体组分，常温下真空脱除残留的水分，即得合格产品。产品的活性氧可达11%，产品收率>95%。

3.制法：

于1L烧杯中加入丁酮（2）217g（3.0mol），冰水浴冷却下慢慢滴加30%的双氧水330g（3.0mol），控制反应液温度在20～25℃，加完后反应液为清亮溶液。于另一1L烧杯中加入30mL（10%）的盐酸，冰浴冷却，搅拌下慢慢加入上面的溶液，反应放热，注意控制加入速度，以使反应液温度在20～25℃之间。加完后再搅拌1h。加入100g氯化铵或硫酸铵，搅拌溶解，盐析出产品。分出有机层，无水硫酸钠干燥，过滤，得产品（1）240g，收率82%。^[1]

用途

用作不饱和聚酯树脂的常温固化剂、有机合成的引发剂、漂白剂、杀菌剂

用作不饱和聚酯树脂室温固化引发剂、丙烯酸酯胶黏剂引发剂、乙烯化合物聚合的引发剂、丙烯酯类涂料催干剂等。

安全信息

危险运输编码：UN 3105 5.2

危险品标志：氧化剂 腐蚀

安全标识：S3 S7 S14 S26 S45 S36/S37/S39

危险标识：R7 R22 R34

文献

[1]参考文献：段行信•实用精细有机合成手册•北京：化学工业出版社•2000:159.参考书：有机化合物合成手册/孙昌俊，王秀菊，孙风云主编. 北京：化学工业出版社，2011.8 ISBN 978-122-11519-5

备注

暂无

表征图谱