物竞编号 16P1
分子式 C10H11ClO2
分子量 198
标签 暂无

编号系统

CAS号:4773-33-5

MDL号:MFCD00013675

EINECS号:225-315-2

RTECS号:暂无

BRN号:暂无

PubChem号:24880263

物性数据

1.       性状:液体

2.       密度(g/mL at 25°C):1.157

3.       相对蒸汽密度(g/mL,空气=1):未确定

4.       熔点(ºC):未确定

5.       沸点(ºC,常压):未确定

6.       沸点(ºC,0.3mmHg):68-72

7.       折射率(n20/D):1.515

8.       闪点(ºC):110

9.       比旋光度(º):未确定

10.    自燃点或引燃温度(ºC):未确定

11.    蒸气压(mmHg,37ºC):未确定

12.    饱和蒸气压(kPa,114.4 ºC):未确定

13.    燃烧热(KJ/mol):未确定

14.    临界温度(ºC):未确定

15.    临界压力(MPa):未确定

16.    油水(辛醇/水)分配系数的对数值:未确定

17.    爆炸上限(%,V/V):未确定

18.    爆炸下限(%,V/V):未确定

19.    溶解性:未确定

毒理学数据

暂无

生态学数据

暂无

分子结构数据

暂无

计算化学数据

1.疏水参数计算参考值(XlogP):无

2.氢键供体数量:0

3.氢键受体数量:2

4.可旋转化学键数量:4

5.互变异构体数量:无

6.拓扑分子极性表面积26.3

7.重原子数量:13

8.表面电荷:0

9.复杂度:164

10.同位素原子数量:0

11.确定原子立构中心数量:0

12.不确定原子立构中心数量:1

13.确定化学键立构中心数量:0

14.不确定化学键立构中心数量:0

15.共价键单元数量:1

性质与稳定性

避免强氧化剂

贮存方法

密封保存

合成方法

1.制法:      

扁桃酸乙酯(3):于装有搅拌器、回流冷凝器的反应瓶中,加入扁桃酸(2)152g(1.0mol),无水乙醇300mL,通入干燥的氯化氢气体约10g,搅拌下回流反应5h。冷后倒入1000g冰水中,用饱和碳酸氢钠溶液中和至碱性,乙醚提取(300mL×2)。合并乙醚溶液,水洗,无水硫酸钠干燥,回流乙醚,得扁桃酸乙酯(3)147~154g,收率82%~86%。a-氯代苯乙酸乙酯(4):于反应瓶中加入上述扁桃酸乙酯(3)135g(0.75mol),59mL(98g,0.82mol)氯化亚砜,室温放置过夜。加热回流30min。冷后倒入750mL冰水中,乙醚提取(300mL×2)。合并乙醚溶液,依次用饱和碳酸氢钠、水洗两次,无水硫酸钠干燥,回收乙醚,得a-氯代苯乙酸乙酯(4)121~127g,收率81%~85%。bp134~136℃/2.0kPa,nD201.5149。a-氯代苯乙酸(1):于装有搅拌器、回流冷凝器的反应瓶中,加入上述化合物(4)119g(0.6mol),冰醋酸238mL,1120mL的浓盐酸,加热回流1.5h。于100℃/2.0~2.67kPa浓缩至无液体蒸出。冷至室温。慢慢倒入1000mL冰冷的饱和碳酸氢钠溶液中,再慢慢加入固体碳酸氢钠使溶液呈碱性。乙醚提取两次。水层用浓盐酸酸化至pH<4,乙醚提取(200mL×2),合并乙醚层,水洗两次,无水硫酸钠干燥,回收乙醚至干。残余物加入500mL50~60℃的浓盐酸,充分搅拌后,冷至室温,再冰浴冷却。抽滤,冷水洗涤,真空干燥,得a-氯代苯乙酸(1)82~84g,收率80%~82%。用3倍体积的己烷重结晶,得纯品,重结晶回收率90%~95%。[1]

用途

暂无

安全信息

危险运输编码:UN 3265 8/PG 2

危险品标志:腐蚀

安全标识:S26 S45 S37/S39

危险标识:R34

文献

[1]参考文献:1、Ernest L E,Milton T F,Thomas P. Org Synth,1963,Coll Vol 4:169. 参考书:有机化合物合成手册/孙昌俊,王秀菊,孙风云主编. 北京:化学工业出版社,2011.8 ISBN 978-122-11519-5

备注

暂无

表征图谱