物竞编号 02BN
分子式 C7H8N2O3
分子量 168.15
标签 2-硝基-4-甲氧基苯胺, 2-Nitro-4-methoxyaniline, 4-Methoxy-2-nitroaniline, 芳香族含氮化合物及其衍生物

编号系统

CAS号:96-96-8

MDL号:MFCD00007152

EINECS号:202-547-2

RTECS号:BY4415000

BRN号:880318

PubChem号:24896683

物性数据

1.      性状:橘红色粉末,能随水蒸气挥发。

2.      密度(g/mL,20℃):未确定

3.      相对蒸汽密度(g/mL,空气=1):未确定

4.      熔点(ºC):129

5.      沸点(ºC,常压):未确定

6.      沸点(ºC, kPa):未确定

7.      折射率:未确定

8.      闪点(ºC):未确定

9.      比旋光度(º):未确定

10.   自燃点或引燃温度(ºC): 未确定

11.   蒸气压(mmHg,20.2ºC):未确定

12.   饱和蒸气压(kPa, ºC):未确定

13.   燃烧热(KJ/mol):未确定

14.   临界温度(ºC):未确定

15.   临界压力(KPa):未确定

16.   油水(辛醇/水)分配系数的对数值:未确定

17.   爆炸上限(%,V/V):未确定

18.   爆炸下限(%,V/V):未确定

19.   溶解性:稍溶于冷水,溶于热水、乙醇、乙醚和二恶烷,微溶于苯。

毒理学数据

 急性毒性:大鼠经口LD50:14100mg/kg

生态学数据

对水是极其危害的,对鱼类有毒性,切勿让产品进入水体。

分子结构数据

1、  摩尔折射率:43.71

2、  摩尔体积(cm3/mol):127.5

3、  等张比容(90.2K):345.2

4、  表面张力(dyne/cm):53.6

5、  极化率(10-24cm3):17.32

计算化学数据

1.疏水参数计算参考值(XlogP):无

2.氢键供体数量:1

3.氢键受体数量:4

4.可旋转化学键数量:1

5.互变异构体数量:无

6.拓扑分子极性表面积81.1

7.重原子数量:12

8.表面电荷:0

9.复杂度:169

10.同位素原子数量:0

11.确定原子立构中心数量:0

12.不确定原子立构中心数量:0

13.确定化学键立构中心数量:0

14.不确定化学键立构中心数量:0

15.共价键单元数量:1

性质与稳定性

避免与氧化物接触。

本品有毒。其毒性及防护方法参见邻硝基苯胺(C269)。
 

贮存方法

1.储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。保持容器密封。应与氧化剂分开存放,切忌混储。配备相应品种和数量的消防器材。储区应备有合适的材料收容泄漏物。

2.采用铁桶内衬塑料袋包装。每桶50kg。应贮存在干燥、通风的地方。避免日晒,防止受潮、受热。按有毒化学品规定贮运。

合成方法

1、方法1:由对甲氧基乙酰苯胺硝化、水解而得。将对甲氧基乙酰苯胺、亚硫酸氢钠加入氯苯中,在28℃缓缓加入61%的硝酸,先快后慢地在4h内加完,反应温度控制在25-30℃,加料过程中每小时补加一次亚硫酸氢钠。加毕,于25-30℃反应1.5h。加水,静置后分去上层酸。将此硝化产物加入水中,加亚硫酸钠并调整pH值7-7.5,蒸馏脱除氯苯。冷至40℃,加入30%氢氧化钠溶液。然后于1h内升温至76-77℃,在77℃保温2h。冷却至30℃压滤,滤饼用30℃水洗涤至中性,干燥得成。收率为80%。原料消耗定额:对甲氧基乙酰苯胺(99%)1629kg/t、氯苯300kg/t、硝酸(96%)590kg/t、液碱(30%)1300kg/t。方法2:以对氨基苯甲醚为原料,用冰醋酸酸化,再用硝酸、氯苯进行硝化,而后在氢氧化钠存在下水解,再经过滤、干燥而得。产品规格要求:含量(重氮值)≥97%,不溶于盐酸的杂质含量≤1%,干品熔点121℃。原料消耗定额:对氨基苯甲醚(100%)1000kg/t、氯苯450kg/t、冰醋酸(98%)600kg/t、氢氧化钠(100%)330kg/t、硝酸(98%)660kg/t、焦亚硫酸钠16kg/t。

2、以对乙酰氨基苯甲醚为原料,经硝化、水解、精制而得。。
在硝化锅中加入氯苯 750kg、食盐 150kg、硝酸 34.4kg (实际加入 41L,质量 56kg,63%),然后于 3h 内陆续加入对乙酰氨基苯甲醚 300kg,同时加入硝酸 103.2kg (实际加入 132L,质量 168kg,63%)。反应温度控制在 20-30℃。加完后继续于 30℃搅拌 1h。然后加入约 31kg 碳酸钠中和至微碱性。将硝化物抽至蒸馏釜中,用直接蒸汽蒸出氯苯,可回复使用。蒸出氯苯后混合物待水解。
将蒸出氯苯后的混合物冷却至 70℃,加入 100kg 氢氧化钠 (配成 50%的溶液),然后加入水至体积达 1950L,温度下降至 40-50℃。缓慢加热混合物至 75℃,并于 75-77℃保持 2h,料液必须维持碱性,当产物熔点达 123-124℃时,水解反应可以停止。冷却至 30℃,过滤,水洗至不含碱。抽干后于 95℃真空干燥,并粉碎得粗品。粗品可用热水重结晶,得精品,熔点 125-126℃。

用途

用作感光材料的中间体。也可作染料、医药、感光材料的中间体,在医药上用作抗疟药伯氨喹啉的原料。主要用作冰染染料色基,即枣红色基GP,用于棉、麻、黏胶织物的染色和用作印花的显色剂。还用作感光材料的中间体。医药工业中用作抗疟药伯氨喹啉的生产原料。

安全信息

危险运输编码:UN 2811 6.1/PG 2

危险品标志:有毒 极毒

安全标识:S28 S45 S61 S36/S37

危险标识:R33 R26/27/28 R52/53

文献

暂无

备注

暂无

表征图谱