结构式
| 物竞编号 | 18LE |
|---|---|
| 分子式 | [(CH3CO2)2Cr·H2O]2 |
| 分子量 | 78.07 |
| 标签 | 暂无 |
编号系统
CAS号：14976-80-8
MDL号：MFCD00167309
EINECS号：暂无
RTECS号：AG3000000
BRN号：暂无
PubChem号：24854285
物性数据
1．性状：具有光泽的深红色单斜晶体
2．密度（g/mL,25/4℃）： 1.79
3．相对蒸汽密度（g/mL,空气=1）：不可用
4．熔点（ºC）：不可用
5．沸点（ºC,常压）：不可用
6．沸点（ºC,5.2kPa）： 不可用
7．折射率： 不可用
8．闪点（ºC）： 不可用
9．比旋光度（º）： 不可用
10．自燃点或引燃温度（ºC）： 不可用
11．蒸气压（kPa,25ºC）： 不可用
12．饱和蒸气压（kPa,60ºC）： 不可用
13．燃烧热（KJ/mol）：不可用
14．临界温度（ºC）： 不可用
15．临界压力（KPa）： 不可用
16．油水（辛醇/水）分配系数的对数值：不可用
17．爆炸上限（%,V/V）：不可用
18．爆炸下限（%,V/V）： 不可用
19．溶解性：不可用
毒理学数据
急性毒性：不可用 。
生态学数据
1、其它有害作用：该物质对环境可能有危害，对水体应给予特别注意。
分子结构数据
计算化学数据
暂无
性质与稳定性
微溶于冷水和乙醇，不溶于乙醚。溶于热水时，其溶液呈红色，如接触空气，则变为紫色三价铬离子。易被空气氧化，潮湿样品比干燥样品更易氧化，故处理与保存时应注意防潮。于100℃时在放有五氧化二磷的真空干燥仓中进行干燥，可脱水得到褐色无水物。可与乙酸、氨和四氢呋喃等生成络合物。用于制备其他铬盐。
贮存方法
空气和水分敏感。处理和存储在惰性气体中。
通常储存于用氮气保护的安瓿中。
合成方法
1.还原柱1的内径为2cm，在3处为G-2玻璃过滤器，柱中装入锌汞齐，高度约45cm。活图二水合乙酸亚铬的制备装置塞7的内径为1cm，用橡皮管将其与烧瓶5相连。9为G-3玻璃过滤漏斗，直径约10cm。玻璃搅拌器8应安装在洗涤沉淀和干燥时能进行充分搅拌的位置。实验之前应先往烧瓶5及过滤漏斗9中分别通入已脱去了氧气的氮气，以排去空气。通入的氮气要先经过碱性没食子酸和氯化亚铜氨水溶液吸收塔来除去氮气中的氧。取适量的10～20目的锌粒投入含0.1mol/L氯化汞的1mol/L盐酸中，搅拌10min，将制得的锌汞齐装入还原柱1中，用水充分洗涤后，再用少量0.5mol/L硫酸洗涤。洗液经反应烧瓶5及玻璃过滤漏斗9排至抽滤瓶10中，还原器1的液面应经常保持高于锌汞齐柱的顶部。将六水三氯化铬90g，溶于120mL水和30mL 1mol/L硫酸所配成的混合液中，将此溶液滴入还原柱1中，用活塞4控制流速，使滴入反应烧瓶5中的铬酸盐溶液呈鲜蓝色。在达到这种状态时，可通过分液漏斗2加入用252g醋酸钠溶于325mL水所配成的醋酸钠水溶液。此溶液如有不溶物，在使用前应过滤。当反应烧瓶5中进行沉淀反应时，要用搅拌器进行搅拌。当反应完成时，在漏斗9中通入氮气，打开活塞7，仔细地控制流速，并对抽滤瓶10略加抽气，以便氮气流通过沉淀层。用从分液漏斗6中放出的新煮沸过的一边冷却，一边用氮气饱和过的脱氧水洗涤沉淀，然后依次用在氮气流中进行蒸馏过的乙醇和乙醚洗涤。借助通入的氮气赶出微量的乙醚。收量为55g，按六水三氯化铬用量计算，产率为95%。在氮气介质中，将水洗过的沉淀移入真空保干器中，用真空泵使保干器在室温下保持4～6h的真空以进行干燥，即得一水醋酸铬二聚体结晶。
图XIV-4 二水合乙酸亚铬的制备装置
2.9g金属铬粉末(纯度99%以上)悬浮于100mL 6mol/L盐酸中，边搅拌，边用水冷却至室温，直至反应完成。将50g醋酸钠溶于100mL脱氧水中，在用冰冷却和搅拌下，将醋酸钠水溶液加至上述溶液中，滤集醋酸铬晶体，用脱氧水、乙醇和乙醚洗涤，产量12g，纯度80%～85%。
用途
暂无
安全信息
危险运输编码：暂无
危险品标志：暂无
安全标识：暂无
危险标识：暂无
文献
暂无
备注
暂无
表征图谱
暂无图谱
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