结构式
| 物竞编号 | 18MP |
|---|---|
| 分子式 | Cl2C6H3NHC6H5 |
| 分子量 | 238.11 |
| 标签 | N-Phenyl-2,6-dichloroaniline |
编号系统
CAS号：15307-93-4
MDL号：MFCD00269648
EINECS号：239-349-0
RTECS号：暂无
BRN号：暂无
PubChem号：24878156
物性数据
1. 性状：浅棕色固体
2. 密度（g/mL,25℃）：未确定
3. 相对蒸汽密度（g/mL,空气=1）：未确定
4. 熔点（ºC）：50-53
5. 沸点（ºC,常压）：未确定
6. 沸点（ºC,0.4Pa）：109-111
7. 折射率：未确定
8. 闪点（ºC）：110
9. 比旋光度（º）：未确定
10. 自燃点或引燃温度（ºC）：未确定
11. 蒸气压（kPa,25ºC）：未确定
12. 饱和蒸气压（kPa,60ºC）：未确定
13. 燃烧热（KJ/mol）：未确定
14. 临界温度（ºC）：未确定
15. 临界压力（KPa）：未确定
16. 油水（辛醇/水）分配系数的对数值：未确定
17. 爆炸上限（%,V/V）：未确定
18. 爆炸下限（%,V/V）：未确定
19. 溶解性：未确定
毒理学数据
暂无
生态学数据
暂无
分子结构数据
1、摩尔折射率：65.41
2、 摩尔体积（cm3/mol）：179.3
3、 等张比容（90.2K）：472.3
4、 表面张力（dyne/cm）：48.0
5、 极化率：25.93
6、 介电常数：未确定
计算化学数据
1.疏水参数计算参考值（XlogP）:无
2.氢键供体数量:1
3.氢键受体数量:1
4.可旋转化学键数量:2
5.互变异构体数量:无
6.拓扑分子极性表面积12
7.重原子数量:15
8.表面电荷:0
9.复杂度:182
10.同位素原子数量:0
11.确定原子立构中心数量:0
12.不确定原子立构中心数量:0
13.确定化学键立构中心数量:0
14.不确定化学键立构中心数量:0
15.共价键单元数量:1
性质与稳定性
按规定使用不会分解，避氧化剂
贮存方法
密闭、阴凉、干燥处
合成方法
1.制法
N-苯基-2,2,6,6-四氯环己亚胺(3)：于装有搅拌器、温度基的反应瓶中，加入2,2,6,6-四氯环己酮（2）100g(0.424mol),苯胺71g(0.763mol),冰醋酸200mL，于45～50℃搅拌反应6h。冷至室温后，慢慢倒入300mL冰水中，分出油层。水层用甲苯提取(50mL×3),合并油层与甲苯层，依次用饱和碳酸氢钠、饱和食盐水、水洗涤，无水硫酸钠干燥。减压回收溶剂，得褐色油状物，冷后固化。用甲醇重结晶，活性炭脱色，冷后析出黄色结晶。抽滤，干燥，得N-苯基-2,2,6,6-四氯环己亚胺(3)123g,收率93.5%，mp70～73℃。N-苯基-2,6-二氯苯胺(1):于装有搅拌器、温度计的反应瓶中，加入上述化合物(3)100g（0.322mol），DMF10mL，于135～137℃搅拌反应0.5h。冷至室温，加入甲苯300mL，水150mL，室温搅拌30min。分出有机层，水层有机层，水层用甲苯提取，合并有机层，水洗至中性，无水硫酸钠干燥。减压蒸馏溶剂，剩余物冷却后固化。用甲醇重结晶，活性炭脱色，冷后析出固体。过滤，干燥，得黄色结晶性粉末N-苯基-2,6-二氯苯胺(1)74g,收率96.5%，mp51.5～53℃,文献值49.5～50.7℃。[1]
用途
双氯灭酸的中间体
安全信息
危险运输编码：暂无
危险品标志：暂无
安全标识：暂无
危险标识：暂无
文献
[1]参考文献：1、孙昌俊，曹晓冉，王秀菊•药物合成反应—理论与实践•北京：化学工业出版社，2007:355. 2、Ryabova S Yu，Bokanov A I，et al.Pharmaceutical Chemistry Journal.1996,30(1):38. 参考书：有机化合物合成手册/孙昌俊，王秀菊，孙风云主编. 北京：化学工业出版社，2011.8 ISBN 978-122-11519-5
备注
暂无
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