物竞编号 19G5
分子式 C24H3804
分子量 390.56
标签 Phthalic acid,diisooctyl ester, Diisooctyl phethalate, 增塑剂, 气相色谱固定液, 韧化剂

编号系统

CAS号:27554-26-3

MDL号:MFCD00036241

EINECS号:248-523-5

RTECS号:TI1300000

BRN号:暂无

PubChem号:24863456

物性数据

1.       性状:无可用

2.       密度(g/mL,25/4):0.983

3.       相对蒸汽密度(g/mL,空气=1):无可用

4.       熔点(ºC):无可用

5.       沸点(ºC,常压):无可用

6.       沸点(ºC,5.2kPa):无可用

7.       折射率:1.486

8.       闪点(ºC):113

9.       比旋光度(º):无可用

10.    自燃点或引燃温度(ºC):无可用

11.    蒸气压(kPa,25ºC):1

12.    饱和蒸气压(kPa,60ºC):无可用

13.    燃烧热(KJ/mol):无可用

14.    临界温度(ºC):无可用

15.    临界压力(KPa):无可用

16.    油水(辛醇/水)分配系数的对数值:无可用

17.    爆炸上限(%,V/V):无可用

18.    爆炸下限(%,V/V):无可用

19.    溶解性:无可用

毒理学数据

试验1
试验方法:口服
摄入剂量: 22毫克/千克
测试对象:啮齿动物-
毒性类型:急性
毒性作用: 详细的毒副作用没有报告以外的其他致死剂量值
试验2
试验方法:口服
摄入剂量: 2769毫克/千克
测试对象:啮齿动物-
毒性类型:急性
毒性作用:详细的毒副作用没有报告以外的其他致死剂量值

试验3
试验方法:行政上的皮肤
摄入剂量: 12600/公斤
测试对象:啮齿动物-
毒性类型:急性
毒性作用: 1详细的毒副作用没有报告以外的其他致死剂量值

生态学数据

 

该物质对环境可能有危害,对水体应给予特别注意。

分子结构数据

1摩尔折射率:无可用

2、   摩尔体积(cm3/mol):无可用       

3、   等张比容(90.2K):无可用

4、   表面张力(dyne/cm):无可用

5、   极化率:无可用

计算化学数据

1.疏水参数计算参考值(XlogP):无

2.氢键供体数量:0

3.氢键受体数量:4

4.可旋转化学键数量:16

5.互变异构体数量:无

6.拓扑分子极性表面积52.6

7.重原子数量:28

8.表面电荷:0

9.复杂度:390

10.同位素原子数量:0

11.确定原子立构中心数量:0

12.不确定原子立构中心数量:0

13.确定化学键立构中心数量:0

14.不确定化学键立构中心数量:0

15.共价键单元数量:1

性质与稳定性

 

遵照规定使用和储存则不会分解。

贮存方法

 

 密闭于阴凉干燥环境中

合成方法

1.行酯化。酯化是在减压下进行,真空度约需0.09MPa左右。酯化时间约3h。酯化时同时加入总物料量0.1%~0.3%的活性炭。粗酯经过5%左右的纯碱溶液中和,再用80~85℃的热水洗涤。分离水后的粗酯在130~140℃,真空度不低于0.09MPa条件下进行脱醇,直到粗酯闪点达到190℃以上为止。脱醇后的粗酯再以直接蒸汽蒸馏脱除低沸物。必要时可在脱醇时补加一定量的活性炭。粗酯最后经过滤,即得成品。要获得质量更高的产品,可将脱醇后的粗酯进行蒸馏,再经过滤。

2.连续法苯酐与异辛醇以(质量比1∶1.6)的比例投料,在总投料量0.5%的硫酸催化下,先于≤120℃的条件下进行单酯化。单酯液再连续进入酯化塔,在130~150℃、真空度0.09MPa条件下进行连续酯化。粗酯液以1/5体积的50℃热水进行洗涤,再用2%~3%的纯碱于60~70℃条件下连续中和。中和后的粗酯以1∶1体积的70~80℃水洗涤。洗涤后的粗酯中加入0.%活性炭,在真空度0.97MPa、预热温度150℃条件下连续脱醇。脱醇后的粗酯在100~120℃下压滤,即得成品。

3.间歇法 主要原料配比为苯酐∶异辛醇=1∶2(质量比),硫酸为总物料的0.25%~0.3%,活性炭为总物料的0.1%~0.3%。酯化在减压下进行,真空度约为0.09MPa,于150℃下进行酯化反应约3h。粗酯洗涤的温度为80~85℃;分离水后的粗酯在真空度0.09MPa、温度130~140℃的条件下进行连续脱醇,直到粗酯闪点达到190℃以上为止。脱酯后再进行蒸馏和压滤。

4.固载钛酸四丁酯催化剂酯化合成
固载钛酸四丁酯催化剂的制备 将一定量的活性炭用10%的稀硝酸淋洗,水洗至中性,再用去离子水回流2h,减压过滤,150℃干燥3h后加到含量为3%的钛酸四丁酯的无水乙醇溶液中,回流吸附2h,浸渍吸附24h,然后在烘箱中于80℃下干燥24h,取出放入干燥器中冷却备用。
在装有搅拌器、温度计、分水器和回流冷凝管的四口烧瓶中,按一定比例加入苯酐和2乙基己醇(醇酐摩尔比为2.8∶1),适量的固载催化剂(催化剂用量以0.5%~0.6%为宜)。开启搅拌,加热升温至210℃回流,反应至分水器内无水珠生成后,再持续反应2.5h。反应结束后,过滤分离出催化剂,在减压下以水蒸气蒸馏带出未反应的2乙基己醇,然后在减压下蒸干水,即产品DOP。

用途

1.用作气相色谱固定液、韧化剂、溶剂,用作聚氯乙烯、氯乙烯共聚物、纤维素树脂和合成橡胶的主增塑剂。性能与邻苯二甲酸二辛酯(DOP)相似,但电性能、增塑效率、低温性能较DOP稍差。可代替DOP用于制造薄膜、片材、挤塑片和增塑糊。本品在增塑糊中尤为适用,其初始黏度低,而且储存过程中黏度变化小

2.性能与DOP类似的增塑剂,对树脂和橡胶有良好的相容性,但电性能、低温性能和增塑效率稍差,可作为DOP的代用品。用作聚氯乙烯、氯乙烯共聚物、纤维素树脂及合成橡胶的主增塑剂。也用于制造电线、电缆、板材、人造革、薄膜等制品。

安全信息

危险运输编码:暂无

危险品标志:有害

安全标识:S2 S23 S24/25 S36/S37

危险标识:R62 R63

文献

1. Chakraborty M K, Webrew J A. Tob. Sci. 1963, 7: 122-127. 2. Levins R J. Chromatagraphia, 1978, 11: 736. 3. Moldoveanu S C, Charles F K St. Bertr. Tabakforsch. Int., 2007, 22: 290-302. 4. Tso T C. Production, Physiology and Biochemistry of Tobacco Plant; Ideals, Inc., Beltsville. MD(1990). 5. 参考书(烟草与烟气化学成分),谢剑平 主编, 化学工业出版社.

备注

暂无

表征图谱