结构式
| 物竞编号 | 19UX |
|---|---|
| 分子式 | C17H14O |
| 分子量 | 234.29 |
| 标签 | 1,5-Diphenyl-1,4-pentadien-3-one, trans,trans-1,5-Diphenyl-1,4-pentadien-3-one, C6H5CH=CHCOCH=CHC6H5 |
编号系统
CAS号：35225-79-7
MDL号：MFCD00004790
EINECS号：暂无
RTECS号：暂无
BRN号：暂无
PubChem号：24854806
物性数据
暂无
毒理学数据
暂无
生态学数据
暂无
分子结构数据
1、 摩尔折射率：77.63
2、 摩尔体积（cm3/mol）：212.8
3、 等张比容（90.2K）：553.5
4、 表面张力（dyne/cm）：45.7
5、 极化率：30.77
6、 介电常数：未确定
计算化学数据
1、 疏水参数计算参考值（XlogP）：4.1
2、 氢键供体数量：0
3、 氢键受体数量：1
4、 可旋转化学键数量：4
5、 互变异构体数量：
6、 拓扑分子极性表面积（TPSA）：17.1
7、 重原子数量：18
8、 表面电荷：0
9、 复杂度：272
10、同位素原子数量：0
11、确定原子立构中心数量：0
12、不确定原子立构中心数量：0
13、确定化学键立构中心数量：2
14、不确定化学键立构中心数量：0
15、共价键单元数量：1
性质与稳定性
暂无
贮存方法
暂无
合成方法
1.制法：
于装有搅拌器、温度计的反应瓶中，加入氢氧化钠100g，水1000mL，95%的乙醇①800mL，冰水浴冷却。剧烈搅拌下，加入一半体积的由新蒸馏的苯甲醛（2）106g（1mol）和丙酮29g（0.5mol）组成的混合液，保持反应温度在20～25℃。反应液很快生成黄色浑浊液，并有沉淀生成。约20min后加入另一半混合液，保持反应温度在20～25℃。反应液很快生成黄色浑浊液，并有沉淀生成。约20min后加入另一半混合液，剧烈搅拌反应0.5h。冰水浴冷却，抽滤，滤饼用蒸馏水充分洗涤，室温干燥至恒重，得粗品105～110g。用约2.5倍的乙酸乙酯重结晶，得1，5-二苯基-1,4-戊二烯-3-酮（1）85g，mp110～111℃，收率80%。注：①加入大量乙醇的目的是使苯甲醛完全溶解于反应体系中，使之称为均相反应，以加速反应的进行，有利于提高产品收率。[1]
用途
暂无
安全信息
危险运输编码：暂无
危险品标志：暂无
安全标识：暂无
危险标识：暂无
文献
[1]参考文献：勃拉特A H（Blatt A H）主编.有机合成：第二集.南京大学化学系有机化学教研室译.北京：科学出版社，1964:116. 参考书：有机化合物合成手册/孙昌俊，王秀菊，孙风云主编. 北京：化学工业出版社，2011.8 ISBN 978-122-11519-5
备注
暂无
表征图谱
暂无图谱
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