物竞编号 01HV
分子式 C2H7N
分子量 45
标签 1-氨基乙烷, Aminoethane, Ethanamine, 1-Aminoethane, 脂肪族羧酸及其衍生物

编号系统

CAS号:75-04-7

MDL号:MFCD00008160

EINECS号:200-834-7

RTECS号:KH2100000

BRN号:505933

PubChem号:暂无

物性数据

1.性状:无色、有强烈氨味的液体或气体。[1]

2.熔点(℃):-81[2]

3.沸点(℃):16.6[3]

4.相对密度(水=1):0.70[4]

5.相对蒸气密度(空气=1):1.56[5]

6.饱和蒸气压(kPa):121(20℃)[6]

7.燃烧热(kJ/mol):-1713.3[7]

8.临界温度(℃):182.9[8]

9.临界压力(MPa):5.62[9]

10.辛醇/水分配系数:-0.13[10]

11.闪点(℃):-17(CC);<-6.7(OC)[11]

12.引燃温度(℃):385[12]

13.爆炸上限(%):14.0[13]

14.爆炸下限(%):3.5[14]

15.溶解性:溶于水、乙醇、乙醚等。[15]

毒理学数据

1.急性毒性[16]  LD50:400mg/kg(大鼠经口);390mg/kg(兔经皮)

2.刺激性[17]

家兔经皮:500mg(24h),轻度刺激。

家兔经眼:250μg(24h),或5mg,重度刺激。

3.亚急性与慢性毒性[18]  家兔吸入184mg/m3,每次7h,每周5次,6周见肺大量出现,支气管周围炎及肾实质不同程度变性。从染毒2周开始,兔眼呈现上皮细胞糜烂和角膜水肿。

4.其他[19]  LCLo:3000ppm(大鼠吸入,4h)

生态学数据

1.生态毒性[20]

EC50:40mg/L(48h)(水蚤)

IC50:1.3~2.3mg/L(72h)(藻类)

2.生物降解性[21]  MITI-I测试,初始浓度100ppm,污泥浓度30ppm,2周后降解59%~90%。

3.非生物降解性[22]  空气中,当羟基自由基浓度为5.00×105个/cm3时,降解半衰期为14h(理论)。

分子结构数据

1、摩尔折射率:14.84

2、摩尔体积(cm3/mol):65.2

3、等张比容(90.2K):140.7

4、表面张力(dyne/cm):21.5

5、极化率(10-24cm3):5.88

计算化学数据

1、疏水参数计算参考值(XlogP):-0.3

2、氢键供体数量:1

3、氢键受体数量:1

4、可旋转化学键数量:0

5、互变异构体数量:

6、拓扑分子极性表面积(TPSA):26

7、重原子数量:3

8、表面电荷:0

9、复杂度:2.8

10、同位素原子数量:0

11、确定原子立构中心数量:0

12、不确定原子立构中心数量:0

13、确定化学键立构中心数量:0

14、不确定化学键立构中心数量:0

15、共价键单元数量:1

性质与稳定性

1.化学性质:水溶液呈碱性,化学性质和甲胺相似。对光不稳定,在140~200℃时经紫外线照射,分解生成氢、氯、氨、甲烷和乙烷等。490~555℃于低压下进行热解,生成氢、氯、甲烷等。乙胺与次氯酸钠作用生成N-氯代乙胺。在乙胺水溶液中通入氯气,生成N,N-二氯乙胺,与金属钠、锶反应,生成金属的乙氨基化合物。

2.稳定性[23]  稳定

3.禁配物[24]  强氧化剂、强酸

4.聚合危害[25]  不聚合

5.分解产物[26]  氨

贮存方法

储存注意事项[27] 储存于阴凉、通风的易燃气体专用库房。远离火种、热源。库温不宜超过30℃。保持容器密封。应与氧化剂、酸类分开存放,切忌混储。采用防爆型照明、通风设施。禁止使用易产生火花的机械设备和工具。储区应备有泄漏应急处理设备。

合成方法

1.乙醇(气相)氨化法 将乙醇与氨以4:1配比投料,在反应温度350-400℃,压力为2.45-2.94MPa,以氧化铝作脱水催化剂。除生成乙胺以外,副反应生成二乙胺、三乙胺以及乙醚、乙腈和乙烯。将反应气体冷凝得到的粗产品经蒸氨后,蒸出乙胺,含量在95%以上。一般以50%水溶液作为商品,每吨50%水溶液消耗乙醇(95%)约1400kg。

2.乙醛、氢氨化法 以乙醛、氢气和氨为原料,镍为催化剂进行反应可制得乙胺。首先将以镍为主催化剂,还原铜、还原铬为助催化剂和高岭土为载体的结构催化剂装入反应器,以空速0.03-0.15L·h-1通入乙醛并使氢气与乙醛的配比为5:1、氨与乙醛的配比为0.4-3:1。将原料气化并在80℃下进入反应器。反应温度控制在105-200℃之间。生成物于-5℃下进行冷却,经分离得一、二、三乙胺。由于一乙胺形成速度比二、三乙胺快,所以较容易得到大量的乙胺。当要求主产品为二、三乙胺时,则需将生成的一乙胺再循环到反应系统中进行反应。

精制方法:乙胺中常含有二乙胺、三乙胺等胺类以及合成原料乙醛等杂质。在氮气流下分馏精制,再用固体氢氧化钾脱水、脱碳酸后用芴酮钠干燥备用。若精制乙胺盐酸盐,可用无水乙醇或甲醇与氯仿的混合液重结晶,熔点109~110℃。

用途

1.用于生产农药三嗪类除草剂,包括莠去津和西玛津([122-34-9])。这两种除草剂都以三聚氯氰为原料,生产工艺也有相似之处。莠去津(又称特拉津)应用范围比西玛津广,而且能够杀伤抗西玛津的杂草,1985年由瑞士的嘉基公司开发生产,后来发展成世界产量最大的除草剂。乙胺也用于染料、橡胶促进剂、表面活性剂、抗氧剂、离子交换树脂、飞机燃料、溶剂、洗涤剂、润滑剂、冶金选矿剂,以及化妆品和医药品等的生产。

2.用于染料合成及作萃取剂、乳化剂、医药原料、试剂等。[28]

安全信息

危险运输编码:UN 1036 2.1

危险品标志:很易燃 有害

安全标识:S16 S26 S29

危险标识:R12 R36/37

文献

[1~28]参考书:危险化学品安全技术全书.第一卷/张海峰主编.—2版.北京;化学工业出版社,2007.6 ISBN 978-7-122-00165-8

备注

暂无

表征图谱