结构式
| 物竞编号 | 05XA |
|---|---|
| 分子式 | C7H12O |
| 分子量 | 112.17 |
| 标签 | 邻甲基环己酮, Tetrahydro-o-cresol, 硝基喷漆的溶剂, 橡胶黏合剂, 杀虫剂, 脂环族化合物 |
编号系统
CAS号：583-60-8
MDL号：MFCD00001635
EINECS号：209-513-6
RTECS号：GW1750000
BRN号：506751
PubChem号：24884659
物性数据
1. 性状：无色或浅黄色易燃液体，有类似丙酮或薄荷气味。
2. 沸点（ºC,101.3kPa）：160~161
3. 熔点（ºC）：-12.7
4. 相对密度（g/mL,25/4ºC）：0.9275
5. 相对蒸汽密度（g/mL,空气=1）：3.86
6. 折射率（n20ºC）：1.4476
7. 黏度（mPa·s,25ºC）：1.78
8. 闪点（ºC）：46
9. 比热容（KJ/(kg·K),15~18ºC,定压）：1.85
10. 溶解度（%,20ºC,水）：3
11. 蒸气压（kPa,55ºC）：1.33
12. 体膨胀系数（K-1,10~30ºC）：0.00085
13. 溶解性：不溶于水。溶于乙醇、乙醚。溶解能力和环己酮相差不大。对酚醛树脂、醇酸树脂、天然橡胶、硝酸纤维素、甘油三松香酸酯、贝壳松脂有优良的溶解能力。
14. 相对密度（20℃，4℃）：0.9245
15. 常温折射率（n25）：1.4459
16. 液相标准燃烧热(焓)(kJ·mol-1)：-4181.5
17. 液相标准声称热(焓)( kJ·mol-1)：-288.1
毒理学数据
1、急性毒性：LD50：2140mg/kg(大鼠经口)；1635 mg/kg(兔经皮)
2、属低毒类。毒性略低于环己酮，其蒸气刺激眼睛和气管，使用时注意通风。工业上正常使用毒害不大。工作场所最高容许浓度458mg/m3。
生态学数据
暂无
分子结构数据
1、 摩尔折射率：32.50
2、 摩尔体积（cm3/mol）：122.9
3、 等张比容（90.2K）：283.8
4、 表面张力（dyne/cm）：28.4
5、 极化率（10-24cm3）：12.88
计算化学数据
1.疏水参数计算参考值（XlogP）:1.5
2.氢键供体数量:0
3.氢键受体数量:1
4.可旋转化学键数量:0
5.互变异构体数量:3
6.拓扑分子极性表面积17.1
7.重原子数量:8
8.表面电荷:0
9.复杂度:96.6
10.同位素原子数量:0
11.确定原子立构中心数量:0
12.不确定原子立构中心数量:1
13.确定化学键立构中心数量:0
14.不确定化学键立构中心数量:0
15.共价键单元数量:1
性质与稳定性
1.禁配物：强氧化剂，强还原剂，强碱。
2.存在于主流烟气中。
贮存方法
将密器密封，储存密封的主藏器内，并放在阴凉， 干爽的位置。
合成方法
1.精制方法：甲基环己酮是由甲酚加氢或甲基环己醇脱氢制得的，含有四基环己醇及酸性杂质。
2.制法：
于装有回流冷凝器（装一氯化钙干燥管）、滴液漏斗、温度计、通气导管的干燥的反应瓶中，通入干燥的氮气，加入干燥的乙醚30mL，1-甲基环己烯（2）4.8g（0.05mol），硼氢化锂0.5g，滴加三氟化硼的乙醚溶液1mL和5mL干燥的乙醚混合液，约15min加完，控制反应温度在25～30℃。加完后继续于室温搅拌反应2h。慢慢加入5mL水以分解过量的氢化物。滴加由二水合重铬酸钠11g（0.037mol），45mL水和8.1mL浓硫酸配成的溶液，保持反应温度在25～30℃于15min加完。加完后回流反应2h。冷却，分出有机层，水层用乙醚提取两次。合并乙醚层，饱和氯化钠溶液洗涤，无水硫酸镁干燥。蒸出乙醚后，小心蒸馏，收集160～164℃（63～64℃/3.2kPa）的馏分，得2-甲基环己酮（1）3.5g，收率63%。[1]
用途
代替环己酮作硝基喷漆的溶剂，橡胶黏合剂以及杀虫剂等的溶剂。
安全信息
危险运输编码：UN 2297 3/PG 3
危险品标志：
有害
安全标识：S25
文献
[1]参考文献：1、Furniss B S，Hannaford A J，Rogers V，et al. Vogel’s Texbook of Practical Chemistry. Longman London and New YorK. Fourth edition，1978：325. 2、Brown H C，Garg C P.J Am Chem Soc.1961,83:2951. 参考书：有机化合物合成手册/孙昌俊，王秀菊，孙风云主编. 北京：化学工业出版社，2011.8 ISBN 978-122-11519-5
备注
暂无
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