结构式
| 物竞编号 | 0KK2 |
|---|---|
| 分子式 | Co2O3 |
| 分子量 | 165.86 |
| 标签 | 氧化高钴, 黑色氧化钴, 所化钴, Cobalt sesquioxide, Cobaltic oxide, Dicobalt trioxide, 催化剂, 氧化剂 |
编号系统
CAS号：1308-04-9
MDL号：暂无
EINECS号：215-157-2
RTECS号：GG2500000
BRN号：暂无
PubChem号：暂无
物性数据
一、物性数据
1. 性状：黑灰色六方晶系或斜方晶系粉末。
2. 密度(g/mL,25/4℃）：6.11
3. 相对蒸汽密度（g/mL,空气=1）：
4. 熔点（ºC）：895
5. 沸点（ºC,常压）：
6. 沸点（ºC,5.2kPa）：
7. 折射率：
8. 闪点（ºC）：
9. 比旋光度（º）：
10. 自燃点或引燃温度（ºC）：
11. 蒸气压（kPa,25ºC）：
12. 饱和蒸气压（kPa,60ºC）：
13. 燃烧热（KJ/mol）：
14. 临界温度（ºC）：
15. 临界压力（KPa）：
16. 油水（辛醇/水）分配系数的对数值：
17. 爆炸上限（%,V/V）：
18. 爆炸下限（%,V/V）：
19. 溶解性：不溶于水、乙醇，溶于酸。
毒理学数据
1.腹腔-大鼠 LD50: 5000 毫克/公斤; 皮下-小鼠 LD50: 2060 毫克/公斤
2. 对眼睛、呼吸系统和胃肠道有刺激作用。吸入后会引起急性中毒，出现支气管哮喘。最高容许浓度为0.5mg/m3。
生态学数据
暂无
分子结构数据
暂无
计算化学数据
1.疏水参数计算参考值（XlogP）:无
2.氢键供体数量:0
3.氢键受体数量:3
4.可旋转化学键数量:0
5.互变异构体数量:无
6.拓扑分子极性表面积43.4
7.重原子数量:5
8.表面电荷:0
9.复杂度:34.2
10.同位素原子数量:0
11.确定原子立构中心数量:0
12.不确定原子立构中心数量:0
13.确定化学键立构中心数量:0
14.不确定化学键立构中心数量:0
15.共价键单元数量:1
性质与稳定性
125ºC下可被 氢还原成四氧化三钴，200ºC时被 还原成氧化亚钴，250ºC时被 还原成金属钴。工作人员要做好防护。
不溶于水。在600℃左右时转变为Co3O4，在更高温度下进一步转化为4CoO·Co2O3，最后变为CoO。
贮存方法
1.贮存于阴凉、通风仓库内。保持容器密封。
2.应与氧化剂、酸类物质、食用化工原料等分开存放。
合成方法
1.碳酸钴灼烧法以碳酸钴为原料，将其置于电炉中，在隔绝空气或稍带还原气氛条件下，350～370℃灼烧4～5h，制得氧化高钴。其
2.将无镍分析纯的氢氧化钴置于瓷皿中，在电炉中于350～370℃灼烧4～5h。可得无镍分析纯三氧化二钴。或者将无镍碱式碳酸钴置于瓷皿中，在电炉中于350～370℃灼烧4～5h, 得到三氧化二钴。
3.为了控制产品中的镍和硫酸根离子的含量，须先将钴(Ⅱ)盐转化为钴(Ⅲ)的氨配合物，将净化后的氨配合物与水共沸而转化为Co2O3。
将30g CoCl2·6H2O和30g NH4Cl溶于120mL水中，将溶液水浴加热并加入BaCl2溶液至SO2-4沉淀完全为止，继续加热一段时间后静置过夜。过滤，并向滤液中加入40mL浓氨水(比重为0.91)，通入空气将二价钴氧化为三价钴，反应进行1h左右后再加入6mL浓氨水，并将溶液加热到80～95℃，继续通空气0.5h，保温一段时间后加入25mL浓盐酸(分析纯，比重1.19)，然后静置过夜。分离出沉淀下来的钴氨配合物，向钴氨配合物中加入稀盐酸(1∶2)并搅拌均匀，用布氏漏斗将沉淀抽干，并用少量稀盐酸洗涤。
在通风柜中将所得的钴氨配合物和20mL浓氨水加入到煮沸的200mL水中，继续加热使其强烈沸腾，为沸腾均匀可在其中加入几小块素烧瓷，尽量使其中的氨挥发除去。将带有Co2O3沉淀的混合物澄清，然后倾出上层清液，将沉淀用热水进行充分的洗涤，直至洗涤液中的用AgNO3溶液几乎检验不出Cl-为止。然后向沉淀中加入25mL浓氨水，搅拌一段时间后再加入25mL热水，再搅拌一段时间，如此重复洗涤沉淀三次。最后将沉淀抽干，并在80～100℃下干燥后，置于磨口瓶中保存。
用途
1.用作颜料和釉料及磁性材料，可用于制取钴和不含镍的钴盐，也用作氧化剂和催化剂等
安全信息
危险运输编码：暂无
危险品标志：
有害
安全标识：S26 S36/S37/S39
文献
暂无
备注
暂无
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