噁虫酮 Metoxadiazone

编号系统

CAS号：60589-06-2

MDL号：暂无

EINECS号：暂无

RTECS号：暂无

BRN号：暂无

PubChem号：暂无

物性数据

1.             性状：淡黄色至赤褐色结晶或结晶粉末。

2.             密度（g/mL,20℃）：1.108

3.             相对蒸汽密度（g/mL,空气=1）：1.401～1.410

4.             熔点（ºC）：79.5

5.             沸点（ºC）：185～190

6.             折射率：1.5175

7.             闪点（ºC）：>200

8.             比旋光度（ºC）：不确定

9.             自燃点或引燃温度（ºC）不确定

10.          蒸气压（kPa,25ºC）：0.147

11.          饱和蒸气压（kPa,60ºC）：不确定

12.          燃烧热（KJ/mol）：不确定

13.          临界温度（ºC）：不确定

14.          临界压力（KPa）：不确定

15.          油水（辛醇/水）分配系数的对数值：不确定

16.          爆炸上限（%,V/V）：不确定

17.          爆炸下限（%,V/V）：不确定

18.          溶解性：易溶于丙酮、氯仿、醋酸乙酯、氯甲烷、苯甲醚；较易溶于甲醇、二甲苯、三氯乙烷；可溶于乙醇、异丙醇、三甲苯、烷基苯等；几乎不溶于水、环己烷、煤油。

毒理学数据

雄大鼠急性经口LD₅₀为190mg/kg，雌大鼠为175mg/kg，雄小鼠为142mg/kg，雌小鼠为139mg/kg，雄狗为1000～2000mg/kg；雄雌大鼠急性经皮LD₅₀>2500mg/kg，雄雌小鼠为>5000mg/kg；雄大鼠急性皮下LD₅₀为280mg/kg，雌大鼠为240mg/kg，雄小鼠为260mg/kg，雌小鼠为250mg/kg；雄大鼠急性吸入LC₅₀为2770mg/m³,雌大鼠为1720～2820mg/m³，雌雄小鼠>3400mg/m³。亚急性毒性试验，大鼠1个月和6个月摄食无作用剂量分别为100mg/kg [雄8.17mg/(kg·d)]和20mg/kg[雄1.2mg/(kg·d),雌1.27mg/(kg·d)]。繁殖毒性试验无作用剂量15mg/kg，未见致畸作用。Ames试验无致突变作用。鲤鱼LC₅₀为25mg/L （72h)。蜜蜂经口LD₅₀为10μg/只。

生态学数据

暂无

分子结构数据

1、   摩尔折射率：55.18

2、   摩尔体积（cm³/mol）：167.1

3、   等张比容（90.2K）：432.8

4、   表面张力（dyne/cm）：45.0

5、   极化率（10^-24cm³）：21.87

计算化学数据

1.疏水参数计算参考值（XlogP）:1.9

2.氢键供体数量:0

3.氢键受体数量:5

4.可旋转化学键数量:3

5.互变异构体数量:无

6.拓扑分子极性表面积60.4

7.重原子数量:16

8.表面电荷:0

9.复杂度:305

10.同位素原子数量:0

11.确定原子立构中心数量:0

12.不确定原子立构中心数量:0

13.确定化学键立构中心数量:0

14.不确定化学键立构中心数量:0

15.共价键单元数量:1

性质与稳定性

纯品为淡黄色至赤褐色结晶或结晶粉末。m.p.79.5℃，蒸气压0.147Pa (25℃)，相对密度1.401～1.410，引火点160℃，发火温度390℃。易溶于丙酮、氯仿、醋酸乙酯、氯甲烷、苯甲醚；较易溶于甲醇、二甲苯、三氯乙烷；可溶于乙醇、异丙醇、三甲苯、烷基苯等；几乎不溶于水、环己烷、煤油。常温下稳定，高于50℃时不稳定，通过加入Sumillizer-TNP (2%)后，即可获得稳定性良好的药剂。爆炸性为粉尘爆炸下限。40℃时在下列溶剂中6个月后残存率为：丙酮97.7%、甲醇85.3%、异丙醇95%、乙酸乙酯99.8%、环己酮100.5%、二甲苯101.0%、氯仿93.2%、三氯乙烷102.0%，可见在甲醇中较易分解，在其溶剂中稳定。药剂在膨润土和碳酸钠中不稳定外（40℃，6个残存率分别为85.7%和16。0%），在其他载体中均稳定。经氙光灯照射试验证明，其在光照下会逐渐分解，此外，湿度对药剂也有影响。在上述急性毒性试验中，除经皮毒性外，其他均出现震抖、流涎、尿失禁等中毒症状。对兔眼睛有中等刺激作用，对皮肤有轻度刺激作用，对豚鼠皮肤无过敏反应。

贮存方法

暂无

合成方法

1.以邻甲氧基苯胺为起始原料，经重氮化还原而得邻甲氧基苯肼。再与氯甲酸甲酯反应及经光气氯甲酰化后，在碱性介质中环化而得5-（甲氧基）-3-（邻甲氧基苯基）-1，3，4-噁二唑-2-（3H）-酮，最后加入稳定剂而得。配制成油剂，熏烟剂。

2.以邻甲氧基苯胺为原料，经重氮化、还原后制得甲氧基苯肼，再与氯甲酸甲酯反应及经光气氯甲酰化后，在碱液中环化，即得噁虫酮。最后加入Sumilizer-TNP作为商品出售。

用途

1.该药剂化学结构中具有氨基甲酸酯骨架，经试验其作用机制具有抑制胆碱酯酶和对神经轴索作用的双重特性，在高剂量下发生高频脑波，认为这是由于抑制乙酰胆碱酯酶为基础的副交叉神经的亢奋作用（血压降低、心房和盘肠的乙酰胆碱作用增强、神经肌肉标本间接刺激与收缩加剧），并伴有发烧、痉挛，在高浓度时不溶血作用。本剂属噁二唑类杀虫剂，主要用于防治蚊子、家蝇等卫生害虫，击倒活性好，具有触杀和胃毒作用。用于防治家蝇，药剂含量0.1%，其他卫生害虫为0.05%。也可用于农田防治蚜虫、抗氨基甲酸酯的黑尾叶蝉、稻褐飞虱和白背飞虱等。

2.害蠊灭具有抑制乙酰胆碱酯酶和对神经轴索的作用的双重特性，为抗性蜚蠊的卫生用杀虫剂。急性口服毒性LD50雄小白鼠142mg/kg，雌小白鼠为139mg/kg。急性经皮毒性LD50鼠大于2500mg/kg。

安全信息

危险运输编码：暂无

危险品标志：暂无

安全标识：暂无

危险标识：暂无

文献

None

备注

None

表征图谱