结构式
| 物竞编号 | 1373 |
|---|---|
| 分子式 | C14H13Cl2N2O2PS |
| 分子量 | 374 |
| 标签 | O,O-双(对氧苯基)-N-1-亚氨基乙基硫代磷酰胺, O,O-Bis(4-chlorophenyl)-N-(1-imino) ethyl phosphoramidothioate, Phorazetim, Phosacetim, 杀鼠剂 |
编号系统
CAS号：4104-14-7
MDL号：暂无
EINECS号：223-874-7
RTECS号：暂无
BRN号：暂无
PubChem号：暂无
物性数据
1. 性状：白色结晶。
2. 密度（g/mL,20℃）：不确定
3. 相对蒸汽密度（g/mL,空气=1）：不确定
4. 熔点（ºC）：107～109
5. 沸点（ºC）：不确定
6. 折射率：不确定
7. 闪点（ºC）：不确定
8. 比旋光度（ºC）：不确定
9. 自燃点或引燃温度（ºC）不确定
10. 蒸气压（kPa,25ºC）：不确定
11. 饱和蒸气压（kPa,60ºC）：不确定
12. 燃烧热（KJ/mol）：不确定
13. 临界温度（ºC）：不确定
14. 临界压力（KPa）：不确定
15. 油水（辛醇/水）分配系数的对数值：不确定
16. 爆炸上限（%,V/V）：不确定
17. 爆炸下限（%,V/V）：不确定
18. 溶解性：易溶于二氯甲烷，微溶于乙醇、氯仿、苯和醚，不溶于水。
毒理学数据
小鼠急性经口LD50为15mg/kg，皮肤吸收急性LD50为60mg/kg。沙土鼠经口LD50为12mg/kg，黄土鼠LD50为20mg/kg。
生态学数据
暂无
分子结构数据
1、 摩尔折射率：94.92
2、 摩尔体积（cm3/mol）：260.9
3、 等张比容（90.2K）：748.1
4、 表面张力（dyne/cm）：67.5
5、 极化率（10-24cm3）：37.63
计算化学数据
暂无
性质与稳定性
纯品为白色结晶。m.p.107～109℃。易溶于二氯甲烷，微溶于乙醇、氯仿、苯和醚，不溶于水。在室温下稳定，不吸潮。工业品为浅粉色或浅黄色粉末，纯度80%以上。
贮存方法
库房通风低温干燥; 与食品原料分开储运
合成方法
1.以对氯苯酚、三氯硫磷、盐酸乙脒、三乙胺为原料，按下列步骤合成。将三氯硫磷溶于苯中，搅拌，在常温下缓缓滴入对氯苯酚、苯、三乙胺的混合液，控制原料的摩尔配比为三氯硫磷：对氯苯酚：三乙胺=1：2：2。加毕，保温，在15-25℃反应0.5h。然后加水洗涤，静置，分去下层三乙胺盐酸盐水溶液。取上层酰氯-苯溶液，与盐酸乙脒水溶液混合，搅拌，于常温下缓缓滴加氢氧化钠溶液（摩尔配比为对氯苯酚：三氯硫磷：三乙胺：盐酸乙脒：氢氧化钠=1.0：0.5：1.0：0.6：1.2）。滴加完后，在室外温反应1h。加65℃水洗涤的同时进行过滤，得到白色固体，干燥后即为毒鼠成品，配制成含量为0.5%的毒饵。
2.O,O-双（对氯苯基）硫代磷酰氯的制备 一定量的三氯硫磷与计量的对氯苯酚在缚酸剂三乙胺中反应，生成中间体O，O-双（对氯苯基）硫代磷酰氯。反应以苯为溶剂，反应温度室温，滴加对氯苯酚、三乙胺和苯混合液结束后，再搅拌反应15～30min，加水析出三乙胺盐酸盐，水层回收三乙胺，苯层为磷酰氯苯溶液。
盐酸乙脒的制备 在盐酸存在下，先将乙腈与乙醇作用，然后氨解脱去1分子乙醇得到盐酸乙脒。
毒鼠磷的合成 在反应釜中加入计量的盐酸乙脒和适量水，搅拌溶解后在室温用10～15min同时滴完磷酰氯苯溶液与计量的碱，并继续反应2h，反应结束后，物料真空过滤，滤饼经水洗后，于90℃干燥为原粉，滤液经蒸馏回收苯。
上述生产过程也可采用相转移催化法合成。可免去中间体制备时无水条件，也不需做其他分离步骤，省去昂贵的三乙胺作缚酸剂，并提高收率约10%，已获中国专利（CN1051715B）。操作过程如下：在300L搪瓷釜中加入100L对氯苯酚（含对氯苯酚403g/L)、15.4L三氯硫磷和400g苄基三乙基氯化铵（BTEAC）溶于5L水中，搅拌，冷却。滴加34L 30%的NaOH，反应温度升至40～60℃，滴毕反应1～2h，待物料降至20℃，进行离心分离，水洗、干燥，收率64%，纯度87.4%。
用途
1.高效、高毒、广谱性有机磷杀鼠剂。用于杀灭黄鼠、砂大鼠、鼷鼠、布氏田鼠、高原鼠兔、黑线姬鼠、田鼠和地鼠。对家鼠灭效不稳定。将毒鼠磷混入粉末粮食中，加警色，然后加少量水将其加工成条状、块状和片状，烘干后即可使用。亦可直接混入鼠类喜食的食物。毒饵中有效成分为0.5%～1%，鼠类食入致死剂量的毒饵后，一般在4～6h出现中毒症状，多在24h内死亡。应用时切忌入口，切忌皮肤接触。
安全信息
危险运输编码：UN 2783 6.1/PG 1
危险品标志：
极毒 
危害环境
文献
暂无
备注
暂无
表征图谱
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