结构式
| 物竞编号 | 0ZX9 |
|---|---|
| 分子式 | C13H6Cl6O2 |
| 分子量 | 406.9 |
| 标签 | 六氯酚, 菌螨酚, 2,2',3,3',5,5'-Hexachloro-6,6'-diphenyl methane, 2,2'-亚甲基双(3,4,6-三氯苯酚), 2,2'-亚甲基双(3,4,6-三氯酚), 2',3,3,5,5'-六氯-6,6'-二羟基二苯基甲烷, 2,2'-Methylenebis(3,4,6-trichlorophenol), Gramophone, Phisohex, Scrub kreme, 杀菌剂 |
编号系统
CAS号：70-30-4
MDL号：MFCD00002171
EINECS号：200-733-8
RTECS号：SM0700000
BRN号：2064407
PubChem号：暂无
物性数据
1. 性状：白色或浅黄色结晶性自由流动粉末，无味或略带苯酚气味。
2. 密度（g/mL,20℃）：不确定
3. 相对蒸汽密度（g/mL,空气=1）：不确定
4. 熔点（ºC）：164～167
5. 沸点（ºC）：不确定
6. 折射率：不确定
7. 闪点（ºC）：不确定
8. 比旋光度（ºC）：不确定
9. 自燃点或引燃温度（ºC）不确定
10. 蒸气压（kPa,25ºC）：不确定
11. 饱和蒸气压（kPa,60ºC）：不确定
12. 燃烧热（KJ/mol）：不确定
13. 临界温度（ºC）：不确定
14. 临界压力（KPa）：不确定
15. 油水（辛醇/水）分配系数的对数值：不确定
16. 爆炸上限（%,V/V）：不确定
17. 爆炸下限（%,V/V）：不确定
18. 溶解性：溶于醇、醚、丙酮、氯仿、丙二醇、橄榄油、棉籽油和稀碱液，不溶于水。
毒理学数据
口服-大鼠 LD50: 56 毫克/公斤; 口服-小鼠 LC50: 67 毫克/公斤
皮肤-兔子 0.03 毫克 轻度; 眼睛-兔子 1500 毫克/24小时 中度
生态学数据
暂无
分子结构数据
1、 摩尔折射率：88.70
2、 摩尔体积（cm3/mol）：237.3
3、 等张比容（90.2K）：663.5
4、 表面张力（dyne/cm）：61.0
5、 极化率（10-24cm3）：35.16
计算化学数据
1.疏水参数计算参考值（XlogP）:无
2.氢键供体数量:2
3.氢键受体数量:2
4.可旋转化学键数量:2
5.互变异构体数量:5
6.拓扑分子极性表面积40.5
7.重原子数量:21
8.表面电荷:0
9.复杂度:328
10.同位素原子数量:0
11.确定原子立构中心数量:0
12.不确定原子立构中心数量:0
13.确定化学键立构中心数量:0
14.不确定化学键立构中心数量:0
15.共价键单元数量:1
性质与稳定性
1.白色或微带黄色结晶性粉未。熔点164-165℃。
2.溶于醇、醚、丙酮、氯仿、丙二醇、聚乙二醇、橄榄油、棉子油和稀碱液，实际不溶于水。无气味或微带苯酚气味。
贮存方法
库房通风低温干燥; 与食品原料分开储运
合成方法
1.由2,4,5-三氯酚与甲醛或聚甲醛反应而得。将三氯酚、聚甲醛和硫酸搅拌混合，升温至75℃，反应液由稀薄变得稠厚，又立即由稠厚变为稀薄，将反应液倒入大量冰水中。过滤，滤饼用热水洗至中性，用稀碱溶解后加热至90℃，加入保险粉和活性炭，脱色30min。过滤，滤液加盐酸调节pH至2-3，冷至50℃以下，甩滤，滤饼用水洗涤，于80℃干燥，得六氯酚粗品。粗品经重结晶、精制即得成品。收率66%。
另一种操作方法是使反应在溶剂二氯乙烷中进行，即将70g三氯酚、125ml二氯乙烷和32g20%发烟硫酸混合，加热至70-88℃，在1h内边搅拌边加入5.8g聚甲醛。全部加完后，回流1.5h，慢慢加入125ml二氯乙烷。停止搅拌，从底部将重硫酸层分离，用62ml二氯乙烷分两次提取硫酸层。将提取液与反应液分出的二氯乙烷层合并，加3g脱色炭脱色，然后在80℃过滤，加125ml水后，用水蒸汽蒸馏，将馏出物中悬浮的生成物滤出，干燥，得67.5-70g六氯酚。
用途
1.六氯酚对革兰氏阳性菌特别有效，而对革半氏阴性菌效力差，对高酸菌、霉菌及牙胞杆菌、病毒、螺旋体等无效。石炭酸系数为125。该品曾大量用于痱子、襁褓斑疹、面疱的治疗药及婴儿扑粉、药皂等。对氯酚对皮肤几乎没有刺激作用。药皂中的用量一般为2%,用于化妆品的量只在0 . 1%以下。本品还用于外科手术
时的消毒。
2.用作高分子胶黏剂的防菌剂。还可用在皂类、化妆品和油膏中，作为皮肤杀菌剂。原主要用于痱子、襁褓癍疹、面疱的治疗药和婴儿扑粉、药皂等以及外科手术时的消毒，但20世纪70年代已被禁止使用。
安全信息
危险运输编码：UN 2875 6.1/PG 3
危险品标志：
有毒 
危害环境
文献
暂无
备注
暂无
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