物竞编号 0U2U
分子式 C10H12N2O3S
分子量 240.28
标签 3-(1-甲基乙基)-1H-2,1,3-苯并噻二嗪-4(3H)-酮-2,2-二氧化物, 苯达松, 噻草平, 百草丹, 百草克, 本达隆, 排草丹, 3-(1-Methylethyl)-1H-2,1,3-benzothiadiazin-4(3H)-one-2,2-dioxide, Basagran, Bendioxide, 除草剂

编号系统

CAS号:22057-89-0

MDL号:暂无

EINECS号:246-585-8

RTECS号:暂无

BRN号:暂无

PubChem号:暂无

物性数据

1.             性状:白色结晶固体。

2.             密度(g/mL,20℃):不确定

3.             相对蒸汽密度(g/mL,空气=1):1.22

4.             熔点(ºC):138

5.             沸点(ºC):不确定

6.             折射率:不确定

7.             闪点(ºC):不确定

8.             比旋光度(ºC):不确定

9.             自燃点或引燃温度(ºC)不确定

10.          蒸气压(kPa,25ºC):<1.33×10-5

11.          饱和蒸气压(kPa,60ºC):不确定

12.          燃烧热(KJ/mol):不确定

13.          临界温度(ºC):不确定

14.          临界压力(KPa):不确定

15.          油水(辛醇/水)分配系数的对数值:不确定

16.          爆炸上限(%,V/V):不确定

17.          爆炸下限(%,V/V):不确定

18.          溶解性:不确定

毒理学数据

口服- 大鼠  LD50: 1100 毫克/公斤

大鼠急性经口LD50 11 OOmg /kg,大鼠急性经皮LD50>2500mg/kg,小鼠腹腔注射LD50 为400mg/kg.90d词喂试验大鼠无作用剂量为1600mg /kg ,狗3000mg /kg。大鼠2年词喂试验无作用剂量350mg /kg.鲤鱼LC50 40mg /L(96h},工业品原药对虹蝉鱼LC50 l90mg/L(96h)。

生态学数据

暂无

分子结构数据

1、  摩尔折射率:59.66

2、  摩尔体积(cm3/mol):178.5

3、  等张比容(90.2K):469.9

4、  表面张力(dyne/cm):48.0

5、  极化率(10-24cm3):23.65

计算化学数据

暂无

性质与稳定性

纯品为白色结晶固体。m.p.138℃,分解温度200℃,蒸气压<1.33×10-5Pa (20℃),相对密度1.22。20℃时溶解度为:丙酮150.7%,乙醇0.02%,水0.05%。对酸、碱、光稳定。对兔皮肤无刺激作用,对眼睛有重度刺激性。对蜜蜂无毒。无致畸、致癌、致突变作用。二代繁殖未见异常,动物体内无累积作用。

贮存方法

库房通风低温干燥; 与食品原料分开储运

合成方法

1.由异丙胺盐酸盐和二氯硫酰反应得到异丙胺磺酰氯,再与邻氨基苯甲酸甲酯缩合,最后闭环而得苯达松。1.异丙胺磺酰氯的合成异丙胺加入冷却的盐酸中,制得异丙胺盐酸盐水溶液,蒸去水分,再在150℃进一步脱净水分。冷却后的异丙胺盐酸盐、乙腈和二氯硫酰加入异丙胺磺酰氯合成釜中,加热回流反应,蒸出乙腈及剩余的二氯硫酰,得异丙胺磺酰氯粗品。操作的工艺条件为:配料比(摩尔比):异丙胺盐酸盐:二氯硫酰:乙腈=1:3:6反应温度和时间:沸腾回流,反应温度高于60℃的时间不少于16h,反应最终温度65-70℃异丙胺磺酰氯含量70%,收率90%以上。

2.苯达松合成在甲苯溶剂中,以氨为缚酸剂,异丙胺磺酰氯和邻氨基苯甲酸甲酯缩合生成N-异丙胺磺酰基邻氨基苯甲酸酯,然后加入甲醇纳使之闭环,生成苯达松钠盐、酸化、过滤、干燥,得苯达松成品,缩合投料比(摩尔比):异丙胺磺酰氯:邻氨基苯甲酸甲酯:甲苯=1:0.9:6;缩合反应液pH=5-6.5;缩合温度:50-55℃;反应1h。闭环投料比(摩尔比);异丙胺磺酰氯:甲醇钠=1:2;闭环温度60-65℃,反应30min。苯达松平均总收率54%以上。原药平均有效成分82%以上。原料消耗定额:异丙胺(98%)464kg/t、乙腈(98%)275kg/t、二氯硫酸2475kg/t、邻氨基苯甲酸甲酯(工业品)957kg/t、甲苯443kg/t、甲醇钠(30%)2537kg/t、盐酸(30%)1488kg/t、合成氨(99%)80kg/t。

3.制备方法二

工业上灭草松可采用邻苯二甲酸酐为原料合成。

用途

1.本品为一种触杀型、选择性苗后除草剂。苗期处理,通过叶片接触而起作用。旱田使用时,通过叶片渗透传导到叶绿体内抑制光合作用;水田使用时,还能通过根系吸收,传导到茎叶,阻碍杂草光合作用和水分代谢,使生理机能失调而致死。主要用于防除双子叶杂草、水田莎草及其他单子叶杂草,因此是良好的稻田除草剂。也可用于麦类、大豆、棉花、花生等旱田作物除草,如三棱草、水莎草、鸭舌草、牛毛毡、扁藨杆草、野荸荠、猪殃殃、蓼草、苋、藜、节节草等。高温晴天使用效果好,反之效果较差。剂量为9.8~30g有效成分/100m2 。如稻田除草在秧后3~4周,杂草及莎草出齐并至3~5叶期,用48%液剂20~30mL/100m2或25%水剂45~60mL/100m2,对水4.5kg,施药时田水排干,选高温无风晴天,将药剂均匀施于杂草茎叶上,1~2d再灌水,可防除莎草科杂草和阔叶杂草。对稗草效果不好。

2.适用于大豆、水稻、小麦及花生、草场、茶园、甘薯等,用于防除沙草和阔叶杂草

3.苯松达是1968年德国巴登公司研制成功的内吸传导型除草剂。适用于水稻、三麦、玉米、高梁、大豆、花生、豌豆、苜蓿等多种作物和牧场毒草,对阔叶杂草和莎草科杂草有优异的防治效果。苯达松具有高效、低毒、杀草谱广、无药害、与其他除草剂混用性好等优点,德国、美国、日本等国家已投入生产。

安全信息

危险运输编码:暂无

危险品标志:易燃 有害

安全标识:S2 S24 S26 S16 S36 S37 S61

危险标识:R22 R36 R11 R20/21/22 R52/53

文献

暂无

备注

暂无

表征图谱