结构式
| 物竞编号 | 1B21 |
|---|---|
| 分子式 | C16H12ClF4N3O4 |
| 分子量 | 421.73 |
| 标签 | N-(2-氯-6-苄基)-N-乙基-2,6-二硝基-4-(三氟甲基)苯胺, 抑芽敏, N-(2-Chloro-6-fluorobenzyl)-N-ethyl-2,6-dinitro-4-(trifluoromethyl)aniline, 植物生长调节剂 |
编号系统
CAS号：62924-70-3
MDL号：MFCD00078695
EINECS号：暂无
RTECS号：DA4391600
BRN号：2956801
PubChem号：24869008
物性数据
1. 性状：黄或橘黄色结晶固体。
2. 密度（g/mL,20℃）：1.55
3. 相对蒸汽密度（g/mL,空气=1）：不确定
4. 熔点（ºC）：101～103
5. 沸点（ºC）：不确定
6. 折射率：不确定
7. 闪点（ºC）：不确定
8. 比旋光度（ºC）：不确定
9. 自燃点或引燃温度（ºC）不确定
10. 蒸气压（kPa,25ºC）：<1.33×10-5
11. 饱和蒸气压（kPa,60ºC）：不确定
12. 燃烧热（KJ/mol）：不确定
13. 临界温度（ºC）：不确定
14. 临界压力（KPa）：不确定
15. 油水（辛醇/水）分配系数的对数值：不确定
16. 爆炸上限（%,V/V）：不确定
17. 爆炸下限（%,V/V）：不确定
18. 溶解性：常温下溶解度：二氯甲烷>80%，甲醇25%，苯55%，己烷1.3%，<0.1g/mL。>250℃分解。
毒理学数据
大鼠急性经口LD50>5000mg/kg，兔急性经皮LD50>2000mg/kg，大鼠急性吸入LC50>21.3mg/L。对皮肤和眼睛有刺激作用。无致畸和致突变作用。虹鳟鱼LC50>3.2μg/L(48h)，水蚤LC50>2.8μg/L，鹌鹑急性经口LD50>2000mg/kg，野鸭LD50>2000mg/kg，蜜蜂急性经口LD500.075～5μg/只范围内，未发现有毒害作用。
生态学数据
暂无
分子结构数据
1、 摩尔折射率：92.64
2、 摩尔体积（cm3/mol）：277.9
3、 等张比容（90.2K）：732.3
4、 表面张力（dyne/cm）：48.1
5、 极化率（10-24cm3）：36.72
计算化学数据
1.疏水参数计算参考值（XlogP）:5.2
2.氢键供体数量:0
3.氢键受体数量:9
4.可旋转化学键数量:4
5.互变异构体数量:无
6.拓扑分子极性表面积94.9
7.重原子数量:28
8.表面电荷:0
9.复杂度:548
10.同位素原子数量:0
11.确定原子立构中心数量:0
12.不确定原子立构中心数量:0
13.确定化学键立构中心数量:0
14.不确定化学键立构中心数量:0
15.共价键单元数量:1
性质与稳定性
纯品为黄或橘黄色结晶固体。m.p.101～103℃，相对密度1.55(20℃)，蒸气压<1.33×10-3Pa) (20℃)，挥发度<0.01mg/m3。常温下溶解度：二氯甲烷>80%，甲醇25%，苯55%，己烷1.3%，水<0.1mg/L。>250℃分解。
贮存方法
暂无
合成方法
1. N-乙基-2-氯-6-氟苄胺的制备 在反应器中加入79.3g 2-氯-6-氟苯甲醛、250mL甲醇和34g乙胺。控制温度20～25℃，反应时间0.5～1h，生成亚胺，分批加入10～11g硼氢化钠，保持20～25℃，用气相色谱法跟踪反应。当亚胺完全转化成胺以后，蒸出甲醇，加300mL水和50mL二氯甲烷，分离有机相，水层用二氯乙烷提取，合并有机相，脱溶，得93gN-乙基-2-氯-6-氟苄胺，含量94%～96%，收率93%～95%。
2. 氟节胺的合成 将97g N-乙基-2-氯-6-氟苄胺加入到135.2g 4-氯-3，5-二硝基三氟甲苯和200mL甲苯的溶液中，加水75mL、40G 50% NaOH，加热至80℃，保温2h，用气相色谱法跟踪反应，当4-氯-3，5-二硝基-1-三氟甲苯<0.5%时，分层，有机层真空脱溶，熔融物在铝板上结晶，得210～215g氟节胺，含量96%～98%，收率94.8%。
2-氯-6-氟-乙基苄胺与2，6-二硝基-4-三氟甲基氯苯反应制得氟节胺。
用途
1.本品系接触兼局部内吸型高效烟草侧芽抑制剂。可用于拷烟、晒烟、雪茄烟。烟划打顶后施药1次，能抑制烟草腋芽发生。使用量22.5～26.3g有效成分/100m2 ，吸收快，作用迅速，施药后2h无雨即可显效，并可使烟叶的自然成熟度一致，提高烟叶质量，减轻田间花叶病的接触传染
2.用作植物生长调节剂，是烟草专用抑芽剂
安全信息
危险运输编码：UN 3077 9/PG 3
危险品标志：
刺激 
危害环境
文献
暂无
备注
暂无
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