物竞编号 0FWK
分子式 C33H33N3O9
分子量 615.636
标签 2,4,6-三(2'-羟基-4'-正丁氧基苯基), 2,4,6-Tris(2'-hydroxy-4'-n-butoxyphenyl)-1,3,5-triazine, 光稳定剂

编号系统

CAS号:63856-18-8

MDL号:暂无

EINECS号:暂无

RTECS号:暂无

BRN号:暂无

PubChem号:暂无

物性数据

1.性状:浅黄色粉末。

2.溶解性:溶于六甲基磷酰三胺(HPT),微溶于正丁醇,不溶于水。

3. 溶点(ºC):纯品熔点:(I)165~166℃;(Ⅱ)211~212℃。

毒理学数据

暂无

生态学数据

暂无

分子结构数据

1、  摩尔折射率:159.45

2、  摩尔体积(cm3/mol):465.2

3、  等张比容(90.2K):1287.7

4、  表面张力(dyne/cm):58.6

5、  极化率(10-24cm3):63.21

计算化学数据

暂无

性质与稳定性

暂无

贮存方法

本品采用内用塑料袋,外用牛皮纸板包装,每袋净重10kg。本品不易燃、不腐蚀、无污染、储存稳定性好。

合成方法

紫外线吸收剂三嗪-5 (63856-18-8)的制备方法如下:
1、将三聚氯氰、间苯二酚和溶剂硝基苯搅拌下加热溶解,再加入无水三氯化铝为催化剂,进行反应,生成化合物(Ⅲ)2,4,6-三(2′4′-二羟基苯基)-1,3,5-三嗪。
2、化合物(Ⅲ)与溴丁烷在碳酸钠存在下进行丁氧基化反应,反应完毕加盐酸中和、过滤、水洗、干燥,即得成品

3.三嗪-5的合成路线大致可分为两条。一条是从三聚氯氰出发,通过Friedel-Crafts反应合成三嗪-4[学名为2,4,6-三(2',4'-二羟基苯基)1,3,5-三嗪],再用卤代烷进行醚化。另一条是合成带有相应取代基的三嗪环,可以用带有相应取代基的芳酰胺或芳腈进行三聚,或者用苯酸酯和脒类迸行三聚。可能是基于原料的关系,采用第二条路线比较少,大多采用第一条路线。实现这一条路线,到目前已出现溶剂法、固相法、悬浮法三种方法。溶剂法的合成工艺如下。
将三聚氯氰、间苯二酚和溶剂硝基苯(或采用溶剂四氯乙烷、二氯乙烷、石油醚和醚类)加入反应釜,搅拌下加热溶解,再加入无水三氯化铝为催化剂,于90~95℃进行反应,生成化合物(Ⅲ)即三嗪-4[2,4,6-三(2',4'-二羟基苯基)1,3,5-三嗪]。Friedel-Crafts反应如下。

水蒸气蒸馏回收溶剂硝基苯,水解掉催化剂,水洗、过滤得(Ⅲ)的滤饼。化合物(Ⅲ)与溴丁烷在碳酸钠存在下进行丁氧基化反应,反应在溶剂(50%的乙醇水溶液)的回流温度下进行。反应完毕加盐酸中和、过滤、水洗、干燥,即得成品。反应式如下:

用途

紫外线吸收剂三嗪-5 (63856-18-8)是高聚物的紫外线吸收剂,强烈吸收300~380nm波长的紫外线。本品色泽较重,影响制品外观。对热和光稳定性优良,适用于多种聚合物。在聚氯乙烯农业薄膜中添加本品,能提高其使用寿命1~3倍,效果优于常用的紫外线吸收剂UV-9、UV-531(二苯甲酮类)和UV-327(苯并三唑类)。
在聚甲醛中 紫外线吸收剂三嗪-5 (63856-18-8)不仅可以提高制品的耐候性和耐热性,而且有突出的冲击韧性。在氯化聚醚中有助于提高其储存和使用期限,也有利于加工。在天然乳胶制品、维尼龙布涂层中应用效果良好。在各类清漆中有优良的抗漆膜龟裂性能。
紫外线吸收剂,可强烈吸收300~380nm波长的紫外线。对热和光稳定性优良,适用于多种聚合物及高分子胶黏剂。在天然乳胶制品、维尼龙布涂层中应用效果良好。在聚氯乙烯农业薄膜中添加本品,能提高其使用寿命1~3倍,效果优于常用的紫外线吸收剂UV-9、UV-531(二苯甲酮类)和UV-327(苯并三唑类)。在氯化聚醚中有助于提高其贮存和使用期限,也有利于加工。在各类清漆中有优良的抗漆膜龟裂性能。色泽较重,影响制品外观。

安全信息

危险运输编码:暂无

危险品标志:暂无

安全标识:暂无

危险标识:暂无

文献

None

备注

None

表征图谱