结构式
| 物竞编号 | 0060 |
|---|---|
| 分子式 | C21H25N |
| 分子量 | 291.44 |
| 标签 | 坦平那芬, 特比萘芬, 疗雷舒, 疗霉素, trans-N-(6,6-Dimethyl-2-hepten-4-ynyl)-N-methyl-1-naphthylmethylamine, 抗真菌感染药物 |
编号系统
CAS号：91161-71-6
MDL号：暂无
EINECS号：暂无
RTECS号：暂无
BRN号：暂无
PubChem号：暂无
物性数据
1.性状：白色结晶
2.熔点（ºC）：195～198
毒理学数据
急性毒性LD50小鼠，大鼠(mg/kg):40000,40000口服;393,213静脉注射。
生态学数据
暂无
分子结构数据
1、 摩尔折射率：97.09
2、 摩尔体积（cm3/mol）：289.1
3、 等张比容（90.2K）：731.9
4、 表面张力（dyne/cm）：41.0
5、 极化率（10-24cm3）：38.48
计算化学数据
1.疏水参数计算参考值（XlogP）:5.6
2.氢键供体数量:0
3.氢键受体数量:1
4.可旋转化学键数量:5
5.互变异构体数量:无
6.拓扑分子极性表面积3.2
7.重原子数量:22
8.表面电荷:0
9.复杂度:428
10.同位素原子数量:0
11.确定原子立构中心数量:0
12.不确定原子立构中心数量:0
13.确定化学键立构中心数量:1
14.不确定化学键立构中心数量:0
15.共价键单元数量:1
性质与稳定性
暂无
贮存方法
暂无
合成方法
以氯代叔丁烷和氯乙烷为原料，在三氯化铝存在下进行缩合反应。然后在氢氧化钾存在下，在二甲亚砜中高温加热，消去两分子的氯化氢。得到的物质先和乙基溴化镁在室温中反应，再和丙烯醛作用，生成6,6-二甲基-1-庚烯-4-炔-3-醇。最后溴代得顺反-1-溴-6,6-二甲基-2-庚烯-4-炔。将得到的产物和N-甲基-1-萘甲胺在碳酸钠作用下缩合，得特比萘芬和它的顺式异构体。两者可以用异丙醇重结晶来分离，也可用柱层析分离。
用途
烯丙胺类抗真菌药物，其抗菌谱比萘替芬更广，抗真菌活性更高。能高选择性地抑制真菌的角鲨烯环氧化酶，使真菌细胞膜形成过程中角鲨烯环氧化反应受阻，而破坏真菌细胞膜的生成，达到杀死或抑制真菌的作用。安全、毒性低、副作用小，口服和外用耐受性好，无致畸性或胚胎毒性。临床用于各种皮肤真菌感染(脚癣、股癣和体癣)和指甲真菌感染。
安全信息
危险运输编码：暂无
危险品标志：
刺激
危险标识：R36/37/38
文献
暂无
备注
暂无
表征图谱
暂无图谱
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