结构式
| 物竞编号 | 0062 |
|---|---|
| 分子式 | C12H17NO2 |
| 分子量 | 207.27 |
| 标签 | 环吡司, 环匹罗司, 环匹罗司胺, 环吡司胺, 环己吡酮羟乙胺, 环己吡酮羟乙胺盐, 环己吡酮氨乙醇, 6-Cyclohexyl-1-hydroxy-4-metil-2(1H)pyridi, 抗真菌感染药物 |
编号系统
CAS号：29342-05-0
MDL号：暂无
EINECS号：249-577-2
RTECS号：暂无
BRN号：暂无
PubChem号：暂无
物性数据
1.性状：白色结晶性粉末，无臭，味苦。
2.熔点（ºC）：144
3.溶解性：易溶于甲醇、乙醇或氯仿，略溶于二甲基甲酰胺或水，微溶于乙醚
毒理学数据
急性毒性LD50小鼠，大鼠(mg/kg)：2898，3290口服。
生态学数据
暂无
分子结构数据
1、 摩尔折射率：57.96
2、 摩尔体积（cm3/mol）：173.6
3、 等张比容（90.2K）：465.8
4、 表面张力（dyne/cm）：51.7
5、 极化率（10-24cm3）：22.98
计算化学数据
1.疏水参数计算参考值（XlogP）:2
2.氢键供体数量:1
3.氢键受体数量:2
4.可旋转化学键数量:1
5.互变异构体数量:3
6.拓扑分子极性表面积40.5
7.重原子数量:15
8.表面电荷:0
9.复杂度:325
10.同位素原子数量:0
11.确定原子立构中心数量:0
12.不确定原子立构中心数量:0
13.确定化学键立构中心数量:0
14.不确定化学键立构中心数量:0
15.共价键单元数量:1
性质与稳定性
暂无
贮存方法
暂无
合成方法
4-甲基-3-戊烯-2-酮经次氯酸钠氧化(收率56%)，再甲酯化得3-甲基-2-丁烯酸甲酯(I)，环己烷羧酸和氯化亚砜反应得环己烷甲酰氯。在三氯化铝作用下，和3-甲基-2-丁烯酸甲酯(I)在二氯甲烷溶剂中，搅拌反应4h，经后处理后，真空收集140-145℃(0.4kPa)的馏分，得5-氧代-3-甲基-5-环己基-3-戊烯酸甲酯(环吡司，II)，收率75%。再和盐酸羟胺、乙酸钠、甲醇及水在室温下搅拌20h，加入 50％氢氧化钠再搅拌1h。冷后用苯萃取，水相酸化至Ph=6。析出的结晶再用乙醇重结晶，即可得环吡酮.
用途
吡啶酮类广谱抗真菌药，对多种皮肤真菌有抑制作用。能阻止白色念珠菌细胞生存所必须的物质如氨基酸、钾离子、磷酸盐通过细胞膜引起细胞内的某些重要基质或离子衰竭，而抑制或杀死真菌细胞。有广泛的抗真菌作用，对皮肤丝状菌、酵母类真菌有杀灭作用，对多种革兰阳性及阴性菌、衣原体、毛滴虫、变形杆菌、大肠杆菌、假单胞菌和金葡菌等有抑制作用。常用于治疗皮肤真菌病、花斑癣、外阴阴道念珠菌属病、皮肤和指(趾)甲念珠菌病等，均有显著疗效，毒副作用较低。
安全信息
危险运输编码：暂无
危险品标志：暂无
安全标识：暂无
危险标识：暂无
文献
None
备注
None
表征图谱
暂无图谱
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