结构式
| 物竞编号 | 0065 |
|---|---|
| 分子式 | C19H15F3N4O3 |
| 分子量 | 404.35 |
| 标签 | 妥磺沙星, 多氟啶酸, 苄磺多氟啶酸, 妥舒氟哌酸, 妥氟沙星, 三氟沙星, 妥舒沙星, 妥苏沙星, 托磺沙星, 托氟沙星, Toskisasin, Tosuxacin, 喹诺酮类药物 |
编号系统
CAS号：100490-36-6
MDL号：暂无
EINECS号：暂无
RTECS号：暂无
BRN号：暂无
PubChem号：暂无
物性数据
1.性状：无色针状结晶。
2.熔点（ºC）：266～268
3.溶解性：易溶于二甲基甲酰胺，较难溶于甲醇，难溶于醋酸乙酯，乙醇，丙酮或水，几不溶于氯仿或乙醚。
毒理学数据
暂无
生态学数据
暂无
分子结构数据
1、 摩尔折射率：94.10
2、 摩尔体积（cm3/mol）：259.4
3、 等张比容（90.2K）：744.6
4、 表面张力（dyne/cm）：67.8
5、 极化率（10-24cm3）：37.30
计算化学数据
1.疏水参数计算参考值（XlogP）:无
2.氢键供体数量:2
3.氢键受体数量:10
4.可旋转化学键数量:3
5.互变异构体数量:无
6.拓扑分子极性表面积99.8
7.重原子数量:29
8.表面电荷:0
9.复杂度:708
10.同位素原子数量:0
11.确定原子立构中心数量:0
12.不确定原子立构中心数量:1
13.确定化学键立构中心数量:0
14.不确定化学键立构中心数量:0
15.共价键单元数量:1
性质与稳定性
暂无
贮存方法
暂无
合成方法
2，6-二氯-5-氟-3-乙酰氯吡啶为原料，和丙二酸二乙酯反应生成丙二酸衍生物，然后水解脱羧生成乙酸衍生物，接着先和原甲三乙酯反应，再和2，4-二氟苯胺反应，然后环合生成萘啶衍生物，和3一氨基四氢吡咯反应生成多氟啶酸，最后和对甲苯磺酸在含水乙醇中成盐，得到托氟沙星。
用途
有广谱抗菌活性，对革兰阳性菌包括金葡萄菌、表葡菌、化脓及肺炎链球菌等具强的抗菌活性，对革兰阴性菌包括绿脓杆菌等和厌氧菌均有很强的抗菌活性，并有杀菌作用。用于呼吸道感染、软组织损伤、肺炎、尿路感染、妇科感染、口腔及耳鼻喉科感染。
安全信息
危险运输编码：暂无
危险品标志：暂无
安全标识：暂无
危险标识：暂无
文献
None
备注
None
表征图谱
暂无图谱
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