结构式
| 物竞编号 | 0066 |
|---|---|
| 分子式 | C17H19F2N3O3 |
| 分子量 | 351.35 |
| 标签 | 罗氟酸, 洛美氟哌酸, 1-Ethyl-6,8-difluoro-1,4-dihydro-7-(3-methyl-1-piperazinyl)-4-oxo-3-quinolinecarboxylic acid, 喹诺酮类药物 |
编号系统
CAS号：98079-51-7
MDL号：MFCD00214312
EINECS号：暂无
RTECS号：VB1997500
BRN号：暂无
PubChem号：24278514
物性数据
1.性状：无色针状结晶。
2.熔点（ºC）：239～240.5
毒理学数据
急性毒性50小鼠(mg/kg)：245.6静脉注射；＞4000口服。
生态学数据
暂无
分子结构数据
1、 摩尔折射率：86.66
2、 摩尔体积（cm3/mol）：265.6
3、 等张比容（90.2K）：698.4
4、 表面张力（dyne/cm）：47.8
5、 极化率（10-24cm3）：34.35
计算化学数据
1.疏水参数计算参考值（XlogP）:无
2.氢键供体数量:2
3.氢键受体数量:8
4.可旋转化学键数量:3
5.互变异构体数量:无
6.拓扑分子极性表面积72.9
7.重原子数量:25
8.表面电荷:0
9.复杂度:586
10.同位素原子数量:0
11.确定原子立构中心数量:0
12.不确定原子立构中心数量:1
13.确定化学键立构中心数量:0
14.不确定化学键立构中心数量:0
15.共价键单元数量:1
性质与稳定性
暂无
贮存方法
暂无
合成方法
以2，3，4，5-氟苯甲酸为原料，经氯化亚砜氯化为酰氯，再和乙氧基丙二酸二乙酯缩合，然后脱羧生成四氟苯甲酰基乙酸乙酯，接着和原甲酸三乙脂在乙酸酐作用下缩合得到烯键，和乙胺反应以取代乙氧基，在氢化钠作用下环合生成喹啉环衍生物，酯基水解成羧基，最后和2-甲基哌嗪反应，得到洛美沙星。
用途
为长效喹诺酮类口服抗菌药。通过抑制细菌DNA回旋酶、使细菌停止生长而发挥抗菌作用。抗菌谱广，高效，安全，代谢稳定，耐受性好。因和茶碱无交叉作用，对气喘患者兼用无禁忌，故特别适合老年人使用。可用于呼吸道感染、败血症、肠炎、尿路感染、妇科疾病感染、眼及口腔感染，还可于手术后预防感染。
安全信息
危险运输编码：暂无
危险品标志：
有害
安全标识：暂无
危险标识：R22
文献
暂无
备注
暂无
表征图谱
暂无图谱
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