结构式
| 物竞编号 | 006L |
|---|---|
| 分子式 | C18H28N2O |
| 分子量 | 288.43 |
| 标签 | 丁吡卡因, 麻卡因, 麻醉剂 |
编号系统
CAS号：2180-92-9
MDL号：暂无
EINECS号：218-553-3
RTECS号：暂无
BRN号：暂无
PubChem号：暂无
物性数据
1.性状：白色结晶性粉末
2.熔点（ºC）：255～256
3.溶解性：易溶于水、乙醇、难溶于氯仿，几乎不溶于乙酸乙酯。无臭、味苦。
毒理学数据
静脉-大鼠 LD50: 5.6 毫克/公斤; 静脉-小鼠 LD50: 7.3 毫克/公斤
生态学数据
暂无
分子结构数据
1、 摩尔折射率：88.62
2、 摩尔体积（cm3/mol）：279.2
3、 等张比容（90.2K）：709.0
4、 表面张力（dyne/cm）：41.5
5、 极化率（10-24cm3）：35.13
计算化学数据
1.疏水参数计算参考值（XlogP）:无
2.氢键供体数量:1
3.氢键受体数量:2
4.可旋转化学键数量:5
5.互变异构体数量:3
6.拓扑分子极性表面积32.3
7.重原子数量:21
8.表面电荷:0
9.复杂度:321
10.同位素原子数量:0
11.确定原子立构中心数量:0
12.不确定原子立构中心数量:1
13.确定化学键立构中心数量:0
14.不确定化学键立构中心数量:0
15.共价键单元数量:1
性质与稳定性
暂无
贮存方法
库房通风低温干燥; 与食品原料分开存放
合成方法
左布比卡因的制备：消旋的布比卡因和L-(+)-酒石酸溶于丙酮，在室温搅拌至固体全溶，加入右布比卡因酒石酸盐，搅拌至右布比卡因酒石酸盐完全沉淀出。过滤出固体，在滤液中加入左布比卡因酒石酸盐，搅拌使左布比卡因酒石酸盐沉淀析出。过滤出固体，往滤液中加入消旋的布比卡因，加入丙酮，搅拌至固体全
溶。加入右布比卡因酒石酸盐晶种，搅拌约7h，如此不断进行下去。每次得右布比卡因酒石酸盐和左布比卡因酒石酸盐。在搅拌下，将左布比卡因酒石酸盐溶于水，用浓氨水调节pH值。过滤、水洗、干燥至恒重，得粗左布比卡因，用热异丙醇重结晶，得纯左布比卡因。
用途
左布比卡因是比布卡因的单一异构体，比布比卡因有更好的安全性和较少的中枢神经系统和心脏毒性。用于外科和产科局部或区域麻醉，以及手术后疼痛的控制。
安全信息
危险运输编码：UN 2811
危险品标志：
极毒
安全标识：S22 S26 S45 S36/S37/S39
文献
暂无
备注
暂无
表征图谱
暂无图谱
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