物竞编号 006M
分子式 C16H13Cl2NO4
分子量 354.18
标签 乙酰氯芬酸, 2-[(2,6-Dichlorophenyl)amino]phenylacetoxyacetic acid, Airtal, Gerbin, Preservex, Falcol, 中枢神经系统用药

编号系统

CAS号:89796-99-6

MDL号:MFCD00864296

EINECS号:暂无

RTECS号:暂无

BRN号:暂无

PubChem号:暂无

物性数据

1.性状:白色结晶

2.熔点(ºC):149~150

毒理学数据

暂无

生态学数据

暂无

分子结构数据

1、  摩尔折射率:87.57

2、  摩尔体积(cm3/mol):243.3

3、  等张比容(90.2K):675.0

4、  表面张力(dyne/cm):59.2

5、  极化率(10-24cm3):34.71

计算化学数据

1.疏水参数计算参考值(XlogP):无

2.氢键供体数量:2

3.氢键受体数量:5

4.可旋转化学键数量:7

5.互变异构体数量:无

6.拓扑分子极性表面积75.6

7.重原子数量:23

8.表面电荷:0

9.复杂度:411

10.同位素原子数量:0

11.确定原子立构中心数量:0

12.不确定原子立构中心数量:0

13.确定化学键立构中心数量:0

14.不确定化学键立构中心数量:0

15.共价键单元数量:1

性质与稳定性

暂无

贮存方法

暂无

合成方法

1.下列化合物和溴乙酸苄酯反应,生成物催化氢化得到醋氯芬酸。

2.2-(2,6-二氯苯氨基) 苯乙酰氧基乙酸叔丁酯的制备

在反应瓶中加入乙腈120ml和双氯芬酸钠19.2g(0.06mol),搅拌加热至回流,滴加氯乙酸叔丁酯10.8g(0.07mol),滴毕搅拌回流24h(TLC跟踪).反应毕,抽滤,滤液蒸除溶剂,得淡黄色油状物2-(2,6-二氯苯氨基) 苯乙酰氧基乙酸叔丁酯22.8g, 直接用于下步反应.

3. 醋氯芬酸的合成

在反应瓶中加入2-(2,6-二氯苯氨基) 苯乙酰氧基乙酸叔丁酯上步一批得量、甲苯20ml和浓盐酸5ml,拌加热至60 ºC, 待2-(2,6-二氯苯氨基) 苯乙酰氧基乙酸叔丁酯全溶后于55~60ºC下搅拌1.5h.反应毕,冷至室温,析出大量白色晶体.抽滤,滤饼用水反复洗涤,抽干,干燥,用甲醇重结晶,得白色粉末状固体醋氯芬酸17.4g,两步收率82%,mp144~146ºC.

用途

1.用作抗炎药,具有解热、镇痛、抗炎作用,用于治疗骨关节炎、类风湿性关节炎等病症

2.本品为非甾体抗炎药,为双氯芬酸的前药.临床用于治疗骨关节炎、类风湿性关节炎、强直性脊柱炎等引起的疼痛和炎症症状.其对胃肠道不良反应小,耐受性好.

安全信息

危险运输编码:暂无

危险品标志:有毒 危害环境

安全标识:S26 S45 S60 S61

危险标识:R25 R36 R50/53

文献

【1】 Merck Index.13th:22. 【2】 ES,520813.1984. 【3】 超云珍.国外医药:合成药,生化药,制剂分册,1997,18:272-273. 【4】 石宁等.国新药杂志.2003,12:219-220. 【5】 US,4548952.1985. 【6】 WO,9962865.1999. 【7】 WO,9955660.1999. 【8】 姜妮丽等.中国医药工业杂志,2005,36:393-394. 【9】 ES,8404783.1984. 【10】 罗明生主编.现代临床药物大典.成都:四川科学技术出版社,2001:265-266. 【11】 Ballesteros R,et al.Clin Trials,1990,27:12. 【12】 Yscla A.Drugs Exp Clin Res,1988,14:491.

备注

暂无

表征图谱