结构式
| 物竞编号 | 006R |
|---|---|
| 分子式 | C16H23BrN2O3 |
| 分子量 | 371 |
| 标签 | (S)-3-溴-N-[(1-乙基-2-吡咯烷基)甲基]-2,6-二甲氧基苯甲酰胺, A-33547, FLA-731, Roxiam, 抗神经病药 |
编号系统
CAS号：80125-14-0
MDL号：暂无
EINECS号：暂无
RTECS号：暂无
BRN号：暂无
PubChem号：暂无
物性数据
1.白色至类白色结晶性粉末
2.熔点（ºC）：173
3.溶解度(mg/ml):水300,乙醇400,二氯甲烷80,丙酮20
毒理学数据
大鼠腹膜内注射LD50:794μmol/kg.
生态学数据
暂无
分子结构数据
1、 摩尔折射率：90.27
2、 摩尔体积（cm3/mol）：287.3
3、 等张比容（90.2K）：720.6
4、 表面张力（dyne/cm）：39.5
5、 极化率（10-24cm3）：35.78
计算化学数据
1.疏水参数计算参考值（XlogP）:无
2.氢键供体数量:1
3.氢键受体数量:4
4.可旋转化学键数量:6
5.互变异构体数量:2
6.拓扑分子极性表面积50.8
7.重原子数量:22
8.表面电荷:0
9.复杂度:369
10.同位素原子数量:0
11.确定原子立构中心数量:1
12.不确定原子立构中心数量:0
13.确定化学键立构中心数量:0
14.不确定化学键立构中心数量:0
15.共价键单元数量:1
性质与稳定性
暂无
贮存方法
暂无
合成方法
2，6-二甲氧基苯甲酸先溴化，得到3-溴2，6-二甲氧基苯甲酸。然后用二氯亚砜氯化为相应的苯甲酰氯，再和2-氨甲基1-乙基吡咯烷反应，得瑞莫必利。
用途
抗精神病药，对多巴胺受体的亚型赐有高度的选择性，可阻断多巴胺与D2受体的结合，但对非多巴胺的神经介质如5-羟色胺、去甲肾上腺素、乙酰胆碱、组胺、GABA的受体的亲和性很低或没有，因而减少了许多副作用。用于急、慢性精神分裂症和以妄想、幻觉和思维紊乱为主要症状的其它精神病的治疗。
安全信息
危险运输编码：暂无
危险品标志：暂无
安全标识：暂无
危险标识：暂无
文献
None
备注
None
表征图谱
暂无图谱
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