物竞编号 0072
分子式 C12H19NO3
分子量 225.18
标签 叔丁喘安 特普他林 5-(1-羟基-2-叔丁基氨基乙基)苯-1,3-二酚 5-(1-Hydroxy-2-tert-butylamino-ethyl)benzene-1,3-diol 拟肾上腺和抗肾上腺用化学品

编号系统

CAS号:23031-25-6

MDL号:暂无

EINECS号:245-385-8

RTECS号:暂无

BRN号:暂无

PubChem号:暂无

物性数据

1.性状:结晶无水乙醚结晶

2.熔点(ºC):119~122

毒理学数据

暂无

生态学数据

暂无

分子结构数据

1、  摩尔折射率:63.19

2、  摩尔体积(cm3/mol):192.2

3、  等张比容(90.2K):511.4

4、  表面张力(dyne/cm):50.0

5、  极化率(10-24cm3):25.05

计算化学数据

1.疏水参数计算参考值(XlogP):无

2.氢键供体数量:4

3.氢键受体数量:4

4.可旋转化学键数量:4

5.互变异构体数量:5

6.拓扑分子极性表面积72.7

7.重原子数量:16

8.表面电荷:0

9.复杂度:205

10.同位素原子数量:0

11.确定原子立构中心数量:0

12.不确定原子立构中心数量:1

13.确定化学键立构中心数量:0

14.不确定化学键立构中心数量:0

15.共价键单元数量:1

性质与稳定性

暂无

贮存方法

暂无

合成方法

3,5-二羟基苯甲酸和乙醇在硫酸催化下,回流反应,得到3,5-二羟基苯甲酸乙酯。在碳酸钾存在下3,5-二羟基苯甲酸乙酯和苄基氯,回流20h,用5mlo/L的盐酸或氢氧化钾水解为游离酸,和氯化亚砜一起回流1h,氯化为酰氯,和偶氮甲烷反应使成偶氮乙酰基,和溴化氢作用成为溴乙酰基,接着和叔丁胺回流20h。最后在乙酸存在下催化氢化得到特布他林。


 

用途

β2-受体兴奋剂,有支气管扩张作用。对支气管平滑肌有高度的选择性,对心脏的兴奋作用很小,无中枢性作用。用于支气管哮喘、喘息型支气管炎、阻塞性肺气肿和其他伴有支气管痉挛的肺部疾病。尤其适用于伴有高血压、冠心病等心血管疾病的哮喘患者。

安全信息

危险运输编码:暂无

危险品标志: 暂无

安全标识:暂无

危险标识:暂无

文献

None

备注

None

表征图谱