结构式
| 物竞编号 | 0079 |
|---|---|
| 分子式 | C20H33N3O4 |
| 分子量 | 379.49 |
| 标签 | 双胺心安, 二乙脲心安, 塞利心安, N'-[3-Acetyl-4-[3 [(1,1-dimethyleth-yl)amino]-2-hydroxypropoxy]phenyl]-N,N-diethylurea, 抗肾上腺素药 |
编号系统
CAS号：56980-93-9
MDL号：暂无
EINECS号：260-497-7
RTECS号：暂无
BRN号：暂无
PubChem号：暂无
物性数据
1.性状：结晶
2.熔点（ºC）：110~112
毒理学数据
雄性小鼠、大鼠LD50(mg/kg)：56．2，68．3静脉注射；1834，3826经口。
生态学数据
暂无
分子结构数据
1、 摩尔折射率：107.70
2、 摩尔体积（cm3/mol）：340.6
3、 等张比容（90.2K）：873.7
4、 表面张力（dyne/cm）：43.3
5、 极化率（10-24cm3）：42.69
计算化学数据
1.疏水参数计算参考值（XlogP）:无
2.氢键供体数量:3
3.氢键受体数量:5
4.可旋转化学键数量:10
5.互变异构体数量:4
6.拓扑分子极性表面积90.9
7.重原子数量:27
8.表面电荷:0
9.复杂度:474
10.同位素原子数量:0
11.确定原子立构中心数量:0
12.不确定原子立构中心数量:1
13.确定化学键立构中心数量:0
14.不确定化学键立构中心数量:0
15.共价键单元数量:1
性质与稳定性
暂无
贮存方法
暂无
合成方法
对氨基苯乙醚、碳酸氢钾和丙酮混合，在室温下滴加N,N-二乙基氯甲酰胺反应，然后加水，用盐酸调至pH-值6。反应完毕后，经洗涤、干燥、重结晶得到产物，将得到的化合物、二氯甲烷和乙酰氯混合，加入无水三氯化铝反应，反应后，将经处理得到的化合物和环氧氯丙烷混合，滴加氢氧化钠溶液，进行反应，减
压蒸除水及过量的环氧氯丙烷，加入苯，用饱和氯化钠水溶液洗涤。减压蒸除苯，加入丙酮，在室温下加入氢溴酸和水，再反应。经结晶，干燥得到化合物和叔丁胺反应，即可得到塞利洛尔，加盐酸可得盐酸塞利洛尔。
用途
有高度选择性的β1-受体阻滞剂，兼有血管扩张作用。该品无膜稳定化作用也不抑制心肌收缩力，比其他无内源拟交感活性的β-受体阻滞剂引起窦性心动过缓的可能性要小。用于治疗心绞痛和缺血性心脏病，可降低心绞痛发作频率和程度，改善运动耐量，但对降低静息和运动时的心率，要比阿替洛尔弱。
安全信息
危险运输编码：暂无
危险品标志：暂无
安全标识：暂无
危险标识：暂无
文献
None
备注
None
表征图谱
暂无图谱
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