结构式
| 物竞编号 | 007K |
|---|---|
| 分子式 | C22H23ClN6O |
| 分子量 | 422.91 |
| 标签 | 科素亚, 2-丁基-4-氯-5-(羟甲基)-1-[[2’-(1H-四氮唑-5-)联苯基-4-]甲基]咪唑钾盐, 2-Butyl-4-chloro-1-[p-(o-1h-tetrazol-5-ylphenyl)benzyl]imidazole-5- methanol, 抗高血压药 |
编号系统
CAS号：114798-26-4
MDL号：暂无
EINECS号：暂无
RTECS号：暂无
BRN号：暂无
PubChem号：暂无
物性数据
1.性状：淡黄色固体
2.熔点（ºC）：183.5～184.5
毒理学数据
暂无
生态学数据
暂无
分子结构数据
1、 摩尔折射率：118.23
2、 摩尔体积（cm3/mol）：312.5
3、 等张比容（90.2K）：844.5
4、 表面张力（dyne/cm）：53.3
5、 极化率（10-24cm3）：46.87
计算化学数据
1.疏水参数计算参考值（XlogP）:4.3
2.氢键供体数量:2
3.氢键受体数量:5
4.可旋转化学键数量:8
5.互变异构体数量:4
6.拓扑分子极性表面积92.5
7.重原子数量:30
8.表面电荷:0
9.复杂度:520
10.同位素原子数量:0
11.确定原子立构中心数量:0
12.不确定原子立构中心数量:0
13.确定化学键立构中心数量:0
14.不确定化学键立构中心数量:0
15.共价键单元数量:1
性质与稳定性
暂无
贮存方法
暂无
合成方法
2-丁基-4-氯-5-羟甲基咪唑(I)和甲醇钠的甲醇溶液搅拌0.5h后，生成的钠盐再和4’-溴甲基-2-氰基联苯(Ⅱ)在二甲基甲酰胺中搅拌过夜，得到化合物(Ⅲ)。(Ⅲ)通过二步反应转化为化合物(Ⅳ)。(Ⅳ)和叠氮钠在含氯化铵的二甲基甲酰胺中，在100℃下搅拌2天，再在120℃下搅拌11天，得到化合物(V)。最后酸性水解得到氯沙坦。
用途
第一个口服非肽类血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂。主要用于原发性高血压。
安全信息
危险运输编码：暂无
危险品标志：
刺激
危险标识：R36/37/38
文献
暂无
备注
暂无
表征图谱
暂无图谱
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