结构式
| 物竞编号 | 007Z |
|---|---|
| 分子式 | C24H25FN6O |
| 分子量 | 432.49 |
| 标签 | 2-[[1-[1-[(4-氟苯基)甲基]苯并咪唑-2-基]-4-哌啶基]-甲基氨基]-3H-嘧啶-4-酮, 2-[[1-[1-[(4-fluorophenyl)methyl]-1H-benzimidazol-2-yl]-4-piperidinyl]methylamino]-4(1H)-pyrimidinone, 抗组胺医药用化学品 |
编号系统
CAS号：108612-45-9
MDL号：暂无
EINECS号：暂无
RTECS号：暂无
BRN号：暂无
PubChem号：暂无
物性数据
1.性状：白色,
2.熔点（ºC）：从乙醇结晶，熔点217℃。
毒理学数据
暂无
生态学数据
暂无
分子结构数据
1、 摩尔折射率：121.97
2、 摩尔体积（cm3/mol）：321.8
3、 等张比容（90.2K）：867.0
4、 表面张力（dyne/cm）：52.6
5、 极化率（10-24cm3）：48.35
计算化学数据
1.疏水参数计算参考值（XlogP）:3.2
2.氢键供体数量:1
3.氢键受体数量:5
4.可旋转化学键数量:5
5.互变异构体数量:3
6.拓扑分子极性表面积65.8
7.重原子数量:32
8.表面电荷:0
9.复杂度:728
10.同位素原子数量:0
11.确定原子立构中心数量:0
12.不确定原子立构中心数量:0
13.确定化学键立构中心数量:0
14.不确定化学键立构中心数量:0
15.共价键单元数量:1
性质与稳定性
暂无
贮存方法
暂无
合成方法
4-哌啶基氨基甲酸乙酯盐酸盐溶于甲醇,用甲醇钠中和,过滤,滤液浓缩至干.得到的物质和2-氯-1-[(-4-氟苯基)甲基]-1H-苯并咪唑在140℃共热反应.加入二氯甲烷,用氢氧化钠碱化.有机层经处理得[1[1-[(4-氟苯基)甲基]-1H-苯并咪唑-2-基]-4-哌啶基]氨基甲酸乙酯.该化合物溶于二甲基甲酰胺,滴加含氢化钠的二甲基甲酰胺溶液.在室温搅拌,再加入碘甲烷的二甲基甲酰胺溶液,反应完毕后,处理得到[1-[1-[(4-氟苯基)甲基]-1H-苯并咪唑-2-基]]-4-哌啶基]-1H-甲基氨基甲酸乙酯.将该化合物溶于乙酸和氢溴酸中,回流,处理得到[1[1-[(4-氟苯基)甲基]-1H-苯并咪唑-2-基]-N-甲基-4-哌啶氨单水合物.该化合物和甲基硫脲反应,最后得到咪唑斯汀.
用途
抗过敏.第二代非镇静性抗组胺药,长效的组胺H1受体拮抗剂.适用于急性和慢性,季节性和常年性过敏性鼻炎、荨麻疹及其他皮肤过敏.
本品为抗组胺药,是一高选择性、高效的组胺H1受体拮抗剂.对H1受体有高度特异性,但对5-HT、去甲肾上腺素和毒蕈碱胆碱受体无作用,它的作用比氯雷他定和特非那定强.用于变应性鼻炎、荨麻疹等变态反应性疾病的治疗.
安全信息
危险运输编码：暂无
危险品标志：暂无
安全标识：暂无
危险标识：暂无
文献
【1】 Merck Index.13th:6242. 【2】 Mealy N,et al.Drugs Future,1996,21:799-804. 【3】 Prakash A,et as al.Bio Drugs,1998,10:42-59. 【4】 罗明生主编.现代临床药物大典.成都:四川科学技术出版社,2001,:924. 【5】 日本公开特许87-61979. 【6】 US,4912219.1990. 【7】 Janssens F,et al,J Med Chem,1985,28:1925-1943. 【8】 Hong Y,et al.Tertahedrom Lett,1997,38:5607-5610. 【9】 Neidigh K A,et al.J Chem Soc Perkin Trans I,1998,(16):2527-2532. 【10】 Brown T H,et al.Eur J Med Chem,1988,23:53-62. 【11】 Anaya de Parrodi C,et al.Synth Communm,1996,26:3323-3329. 【12】 孙平华等.中国医药工业杂志,2004,35:580-581. 【13】 Benavides J ,et al.ArzneimittForsch,1995,45:551. 【14】 Kerr J S,et al.Eur J Clin Pharmacol,1994,47:331. 【15】 Leynadier F,et al.Ann Allergy Asthma Immunol,1996,76:163. 【16】 周伟澄主编.高等药物化学选论.北京:化学工业出版社,2006:451.
备注
暂无
表征图谱
暂无图谱
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