结构式
| 物竞编号 | 0082 |
|---|---|
| 分子式 | C13H20N2O2 |
| 分子量 | 236.31 |
| 标签 | 3-(4-苯基-1-哌嗪基)-1,2-丙二醇, 3-(4-Phenyl-1-piperazinyl)-1,2-propanediol, 呼吸系统用药 |
编号系统
CAS号：17692-31-8
MDL号：MFCD00079124
EINECS号：241-683-7
RTECS号：TZ1074800
BRN号：暂无
PubChem号：24893851
物性数据
1.性状：从苯结晶
2.熔点（ºC）：105℃。
毒理学数据
1.急性毒性LD50大鼠(mg/kg)：200静脉注射，750口服。
2.急性毒性LD50小鼠，大鼠(mg/kg)：1287.2，886.6口服
生态学数据
暂无
分子结构数据
1、 摩尔折射率：67.01
2、 摩尔体积（cm3/mol）：202.2
3、 等张比容（90.2K）：539.2
4、 表面张力（dyne/cm）：50.5
5、 极化率（10-24cm3）：26.56
计算化学数据
1.疏水参数计算参考值（XlogP）:0.6
2.氢键供体数量:2
3.氢键受体数量:4
4.可旋转化学键数量:4
5.互变异构体数量:无
6.拓扑分子极性表面积46.9
7.重原子数量:17
8.表面电荷:0
9.复杂度:212
10.同位素原子数量:0
11.确定原子立构中心数量:0
12.不确定原子立构中心数量:1
13.确定化学键立构中心数量:0
14.不确定化学键立构中心数量:0
15.共价键单元数量:1
性质与稳定性
暂无
贮存方法
暂无
合成方法
羟丙哌嗪的制备：苯胺和二乙醇胺缩合，反应处理后，得到苯基哌嗪。将苯基哌嗪、碳酸氢钠、95%乙醇和3-氯-1,2-丙二醇，搅拌回流，经处理得羟丙哌嗪。左旋羟丙哌嗪的制备：D-甘露糖醇和丙酮在二氯化锌作用，生成D-甘露醇-1,2,5,6-二缩酮。将二缩酮溶于甲醇，滴入高碘酸钠溶液，搅拌。加甲醇，调节PH，过滤，滤液加四氢硼钠还原，经处理得到(S)-1,2-异亚丙基甘油。将异亚丙基甘油和吡啶混合，加入对甲苯磺酰氯，搅拌。经处理得到甘油酯。将甘油酯和苯基哌嗪溶于苯，回流，过滤，沉淀用无水乙醇洗，滤液蒸干，用乙醚处理，过滤。固体用丙酮重结晶，得左旋羟丙哌嗪。
用途
新型镇咳药，效果和外消旋羟苯哌嗪相同，但副作用降低，几无中枢镇静作用。
安全信息
危险运输编码：暂无
危险品标志：
有害
安全标识：S36
危险标识：R22
文献
暂无
备注
暂无
表征图谱
暂无图谱
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