结构式
| 物竞编号 | 008Q |
|---|---|
| 分子式 | C12H16O4S2 |
| 分子量 | 288.38 |
| 标签 | 二噻茂醋, Hepation, Kantec, 消化系统用药 |
编号系统
CAS号：59937-28-9
MDL号：暂无
EINECS号：261-987-3
RTECS号：暂无
BRN号：暂无
PubChem号：暂无
物性数据
1.性状：淡黄色结晶
2.熔点（ºC）：60.5
3.溶解性：溶于苯、环己烷、正己烷或乙醚。
毒理学数据
急性毒性LD50小鼠，大鼠(mg/kg)：11400，＞6000口服。
生态学数据
暂无
分子结构数据
1、 摩尔折射率：74.50
2、 摩尔体积（cm3/mol）：229.6
3、 等张比容（90.2K）：600.6
4、 表面张力（dyne/cm）：46.8
5、 极化率（10-24cm3）：29.53
计算化学数据
1.疏水参数计算参考值（XlogP）:无
2.氢键供体数量:0
3.氢键受体数量:6
4.可旋转化学键数量:6
5.互变异构体数量:无
6.拓扑分子极性表面积103
7.重原子数量:18
8.表面电荷:0
9.复杂度:363
10.同位素原子数量:0
11.确定原子立构中心数量:0
12.不确定原子立构中心数量:0
13.确定化学键立构中心数量:0
14.不确定化学键立构中心数量:0
15.共价键单元数量:1
性质与稳定性
暂无
贮存方法
暂无
合成方法
将1,3-二噻茂-2-硫酮-4,5-二羧酸溶于硝基甲烷，加热，然后缓慢滴加碘甲烷，加毕继续回流，反应结束后，经处理得到2-甲硫基-1,3-二噻茂碘化物。将氢化钠悬浮于四氢呋喃中，在冰浴冷却下，缓慢滴加丙二酸二异丙酯，反应一定时间，滴加上面得到的碘化物，回流。将反应液放入大量的冰水中，过滤收集形成的结晶，干燥，用狀己烷重结晶，得到马洛替酯。
或者丙二酸二异丙酯和二硫化碳在二甲亚砜中、氢氧化钾存在下反应，得到的产物和1,1,1-三氯乙烷，在氢氧化钾作用下反应，得到马洛替酯。
用途
马洛替酯能促进肝细胞蛋白质的合成，对四氯化碳、乙硫氨酸及氨基半乳糖引起的动物肝损伤均有保护作
用，从而能减轻肝细胞的坏死和改善肝细胞的功能。适用于慢性肝炎、肝硬化代偿期和晚期血吸虫病等慢性肝病有低白蛋白血症者。肝脏蛋白代谢改善药。能激活肝功能，抑制肝纤维化的进展。
安全信息
危险运输编码：暂无
危险品标志：暂无
安全标识：暂无
危险标识：暂无
文献
None
备注
None
表征图谱
暂无图谱
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