结构式
| 物竞编号 | 008R |
|---|---|
| 分子式 | C14H14ClNS |
| 分子量 | 263.79 |
| 标签 | 噻氯匹啶, 氯苄噻啶, 氯苄噻唑啶, 氯苄噻哌啶, 5-(2-氯苄基)4,5,6,7-四氢噻吩并[3,2-c]吡啶, 5-((2-Chlorophenyl)methyl)-4,5,6,7-tetrahydrothieno(3,2-c)pyridine, 血液系统用药 |
编号系统
CAS号：55142-85-3
MDL号：暂无
EINECS号：259-498-5
RTECS号：暂无
BRN号：暂无
PubChem号：暂无
物性数据
1.性状：白色或微黄色结晶性粉末
2.熔点：190
3.溶解性：易溶于冰醋酸、乙醇或水，溶于95％乙醇、甲醇或氯仿，微溶于正丁醇，不溶于乙醚。
毒理学数据
急性毒性LD50小鼠(24h)：55mg/kg静脉注射；＞300mg/kg口服
生态学数据
暂无
分子结构数据
1、 摩尔折射率：74.43
2、 摩尔体积（cm3/mol）：207.0
3、 等张比容（90.2K）：554.7
4、 表面张力（dyne/cm）：51.5
5、 极化率（10-24cm3）：29.51
计算化学数据
1.疏水参数计算参考值（XlogP）:3.6
2.氢键供体数量:0
3.氢键受体数量:2
4.可旋转化学键数量:2
5.互变异构体数量:无
6.拓扑分子极性表面积31.5
7.重原子数量:17
8.表面电荷:0
9.复杂度:261
10.同位素原子数量:0
11.确定原子立构中心数量:0
12.不确定原子立构中心数量:0
13.确定化学键立构中心数量:0
14.不确定化学键立构中心数量:0
15.共价键单元数量:1
性质与稳定性
暂无
贮存方法
暂无
合成方法
噻吩溶于无水乙醚，在0℃缓慢滴加丁基锂乙醚溶液，再在室温搅拌。然后滴加环氧乙烷乙醚溶液，处理得2-羟乙基噻吩。将其溶于吡啶，在5℃以下分批加入对甲苯磺酰氯，室温搅拌，处理得磺酰化产物。该磺酰化产物和邻氯苄胺溶于甲苯，回流。滤除固体，滤液用盐酸提取。提取液浓缩，放置。沉淀用丙酮洗。然后将其与甲醛及水搅拌，回流，滤液用稀氢氧化钠碱化，异丙醚提取，经处理加入少许浓盐酸和丙酮，放置，析出结晶，即为盐酸噻氯匹定。
用途
抗血小板聚集药，能抑制ADP、胶原、凝血酶、花生四烯酸以及前列腺素内过氧化物等多种诱导剂引起的血小板聚集，能抑制外源和内源性ADP诱导的血小板聚集反应。用于血管手术和体外循环发生的血栓、动脉闭塞性脉管炎及闭塞性动脉硬化。可降低中风、心肌梗死或血栓栓塞性卒中的血管坏死发生率。
安全信息
危险运输编码：暂无
危险品标志：暂无
安全标识：暂无
危险标识：暂无
文献
None
备注
None
表征图谱
暂无图谱
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