结构式
| 物竞编号 | 0097 |
|---|---|
| 分子式 | C11H12Cl2N2O |
| 分子量 | 259.13 |
| 标签 | 氯苯西定, 氯苯乙唑啉, 氯氧压定, 2-[1-(2,6-Dichlorophenoxy)ethyl]-2-imidazoline, 解毒药 |
编号系统
CAS号：31036-80-3
MDL号：暂无
EINECS号：暂无
RTECS号：暂无
BRN号：暂无
PubChem号：暂无
物性数据
1.性状：结晶
2.熔点（ºC）：126～128 ºC
毒理学数据
小鼠、大鼠和狗LD50(mg/kg):74～147经口；8～18静脉注射。
生态学数据
分子结构数据
1、 摩尔折射率：64.65
2、 摩尔体积（cm3/mol）：186.3
3、 等张比容（90.2K）：478.3
4、 表面张力（dyne/cm）：43.4
5、 极化率（10-24cm3）：25.63
计算化学数据
1.疏水参数计算参考值（XlogP）:2.6
2.氢键供体数量:1
3.氢键受体数量:2
4.可旋转化学键数量:3
5.互变异构体数量:无
6.拓扑分子极性表面积33.6
7.重原子数量:16
8.表面电荷:0
9.复杂度:263
10.同位素原子数量:0
11.确定原子立构中心数量:0
12.不确定原子立构中心数量:1
13.确定化学键立构中心数量:0
14.不确定化学键立构中心数量:0
15.共价键单元数量:1
性质与稳定性
暂无
贮存方法
暂无
合成方法
方法1：(－)-2-羟基丙酸乙酯用硫酰氯氯化后，再和2,6-二氯苯酚缩合，得到的化合物和乙二胺反应，反应产物在四氯化钛作用下环合，得(－)-洛非西定。
方法2：化合物(Ⅲ)和2,6-二氯苯酚钠在二氧六烷中回流6h，得洛非西定，收率76.2％。
用途
咪唑啉类衍生物。与可乐定的结构和作用相似。中枢的α肾上腺受体激动剂，降低外周交感神经活性，抑制去甲肾上腺素释放，松弛血管平滑肌，产生血压下降作用。用于减轻或解除阿片类药物的戒断综合征。
安全信息
危险运输编码：暂无
危险品标志：暂无
安全标识：暂无
危险标识：暂无
文献
None
备注
None
表征图谱
暂无图谱
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