结构式
| 物竞编号 | 00DG |
|---|---|
| 分子式 | C12H26N3O4PS3 |
| 分子量 | 403.52 |
| 标签 | MK 7906, 有机磷杀虫剂 |
编号系统
CAS号：66996-10-9
MDL号：暂无
EINECS号：暂无
RTECS号：暂无
BRN号：暂无
PubChem号：暂无
物性数据
暂无
毒理学数据
雄性大鼠急性经口LD50832mg/kg；雌性大鼠急性经口LD50325mg/kg。与灭多威相比，对哺乳动物安全有很大改进。
生态学数据
暂无
分子结构数据
暂无
计算化学数据
1.疏水参数计算参考值（XlogP）:4.4
2.氢键供体数量:0
3.氢键受体数量:9
4.可旋转化学键数量:11
5.互变异构体数量:2
6.拓扑分子极性表面积146
7.重原子数量:23
8.表面电荷:0
9.复杂度:441
10.同位素原子数量:0
11.确定原子立构中心数量:0
12.不确定原子立构中心数量:0
13.确定化学键立构中心数量:1
14.不确定化学键立构中心数量:0
15.共价键单元数量:1
性质与稳定性
易水解，在碱性条件下易分解，因而不能和碱性物质混合；易氧化，热分解，易于在自然环境中或动植物体内降解，在高等动物体内无累积毒性。正确使用时残留问题小，不至于污染环境。化学结构变化无穷，品种多，适用范围广。
贮存方法
暂无
合成方法
1.O，O-二乙基-N-异丙基硫代膦酰胺的制备 O，O-二乙基硫代膦酰氯与异丙胺在碳酸钾存在下反应，反应结束后，经减压蒸馏提纯。
2.磷亚威的合成 将10.3g (0.1mol)二氯化硫溶于50mL四氢呋喃中，搅拌下滴入21.1g (0.1mol) O，O-二乙基-N-异丙基硫代膦酰胺，9.6g(0.1mol)三乙胺与100mL四氢呋喃所配成的溶液，温度控制在-5～0℃，滴毕继续反应30min，然后加16.2g (0.1mol)灭多威和0.1g催化剂，再加9.6g (0.1mol)三乙胺及50mL四氢呋喃配成的溶液，滴毕继续反应2h，反应结束。滤出固体物，并用少量四氢呋喃洗涤，洗涤液与滤液合并，减压蒸出四氢呋喃，剩余物溶于20mL甲苯中，用少量水洗涤，然后减压蒸出甲苯，剩余物可直接配制乳油。若于石油醚分散结晶，可得磷亚威固体，m.p.70.5～72℃，收率80%左右。
用途
本品是灭多威的硫代膦酰胺衍生物，其主要用途与灭多威一样，可用于棉花、蔬菜、果树、水稻等作用，防治鳞翅目害虫、甲虫和蝽象，推荐含量为20%乳油稀释1000倍，对植物无药害。对抗性棉蚜的防效与灭多威基本一致，对抗生棉铃虫的防效优于灭多威，但急性毒性较灭多威低。
安全信息
危险运输编码：暂无
危险品标志：暂无
安全标识：暂无
危险标识：暂无
文献
None
备注
None
表征图谱
暂无图谱
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