物竞编号 00DK
分子式 C5H11NS3
分子量 181.3
标签 N,N-二甲基-1,2,3-三硫杂己-5-胺, N,N-二甲基-1,2,3-三硫杂己-5-胺草酸盐, 虫噻烷, 甲硫环, 类巴, 有机氮杀虫剂

编号系统

CAS号:31895-21-3

MDL号:暂无

EINECS号:暂无

RTECS号:暂无

BRN号:暂无

PubChem号:暂无

物性数据

1.性状:白色结晶

2.熔点(℃):125~128(分解)

3.溶解性:微溶于甲醇,难溶于乙醇,不溶于丙酮、乙醚、氯仿、己烷、苯等有机溶剂

毒理学数据

      雄性大鼠急性经口LD50为310mg/kg,雄性小鼠为273mg/kg。雄性大鼠急性经皮D501000mg/kg,雄性大鼠急性吸入LD50>4.5mg/L。对兔皮肤和眼睛有轻度刺激作用。大鼠90d饲喂试验无作用剂量为100mg/kg,狗为75mg/kg。无致畸、致癌、致突变作用。鲤鱼LC50为1.03mg/L(96h)。蜜蜂经口LD50为11.9μg/只。蜜蜂低毒,对家蚕有毒,对鸟低毒,对蜘蛛等天敌安全。

生态学数据

暂无

分子结构数据

1、  摩尔折射率:51.05

2、  摩尔体积(cm3/mol):142.2

3、  等张比容(90.2K):382.1

4、  表面张力(dyne/cm):52.1

5、  极化率(10-24cm3):20.23

计算化学数据

1.疏水参数计算参考值(XlogP):1.2

2.氢键供体数量:0

3.氢键受体数量:4

4.可旋转化学键数量:1

5.互变异构体数量:无

6.拓扑分子极性表面积79.1

7.重原子数量:9

8.表面电荷:0

9.复杂度:80.3

10.同位素原子数量:0

11.确定原子立构中心数量:0

12.不确定原子立构中心数量:0

13.确定化学键立构中心数量:0

14.不确定化学键立构中心数量:0

15.共价键单元数量:1

性质与稳定性

暂无

贮存方法

暂无

合成方法

制备方法一
2-N,N-二甲氨基-1-硫代磺酸基-3-硫代磺酸钠基丙烷的制备 取7.7gN,N-二甲氨基-2,3-二氯内胺的盐酸盐,21.7g硫代硫酸钠,加入20mL水、20mL甲醇,于60℃反应2h,蒸出甲醇和部分水,滤去析出之固体,母液放置后析出白色固体,反复处理母液,共收入15.4g硫代磺酸盐,粗品收率98%,重结晶得无色晶体,m.p.142~143℃(分解)。
5-N,N-二甲氨基-1,2,3-三硫己环草酸盐的制备 取9.99g磺酸盐,加入100mL pH=8的缓冲溶液 (0.5mol磷酸二氢钠和0.5mol磷酸二氢钾)、48g氯化钠、18mL氯仿。搅拌冷却至-4℃,滴加7.6g硫化钠在30mL水中的溶液,反应30min。分出氯仿层,以2.7g草酸的醇溶液中和至pH值4。沉淀干燥后得产物7.8g,收率95%。重结晶后熔点131~132℃(分解)。
也可由杀虫双与硫化碱反应后,再与酸作用制得杀虫环。
制备方法二
瑞士Sandoz公司报道了由氯丙烯为起始原料,经胺化、氯化制得3-N,N-二甲氨基-1,2-二氯丙烷,再与硫代苯磺酸钠反应生成1,3-双(苯基硫代磺酰基)-2-二甲氨基丙烷,然后与硫代钠环化、草酸成盐合成产品的方法。
制备方法三
日本武田化学工业公司1975年报道新的简单方法,即由3-N,N-二甲氨基-1,2-二氯丙烷直接与多硫化物(钠)反应而成。
制备方法四
Sandoz公司报道由3-N,N-二甲氨基-1,2-二氯丙烷出发,经1,3-双(苄硫基)-2-二甲氨基丙烷或1,3-双(硫代乙酰基)-2-二甲氨基丙烷来制得1,3-二巯基-2-二甲氨基丙烷,后与二氯化硫反应制得杀虫环,再与草酸作用生成杀虫环草酸盐。

用途

       沙蚕毒素类杀虫剂,具有触杀、胃毒作用,有一定内吸传导作用,并有杀卵性能。本品对害虫毒效缓慢,残效期短,对鳞翅目、鞘翅目害虫有良好防治效果。主要用于水稻害虫,一般用药量5.3~7.5g有效成分/100m2,防治效果90%以上。如防治水稻二化螟、三化螟,用50%可溶性粉剂10.5~12g/100m2,采用对水泼烧或喷雾。防治稻纵卷叶螟、稻苞虫,也可用同量的药剂泼烧。可与速效农药混用。蚕区慎用。

安全信息

危险运输编码:暂无

危险品标志:暂无

安全标识:暂无

危险标识:暂无

文献

None

备注

None

表征图谱