结构式
| 物竞编号 | 00DP |
|---|---|
| 分子式 | C19H26O3 |
| 分子量 | 302.40794 |
| 标签 | 4-甲氧甲基苄基(R,S)顺、反-2,2-二甲基-3-异丁烯基环丙烷羧酸酯, 甲苄菊酯, 对甲氧甲菊酯, 拟除虫菊酯杀虫剂 |
编号系统
CAS号：34388-29-9
MDL号：暂无
EINECS号：暂无
RTECS号：暂无
BRN号：暂无
PubChem号：暂无
物性数据
1.性状：无色油状液体
2.相对密度：0.9
3.沸 点（2.666Pa,ºC）：142～144
4.溶解性：能溶于乙醇、苯、甲苯等多种有机溶剂；难溶于水。
毒理学数据
大鼠急性经口LD50>5000mg/kg (4040mg/kg),小鼠为2296mg/kg（1747mg/kg)。对豚鼠皮肤无刺激和致敏作用。大鼠经口最大无作用剂量为8.08mg/kg (53.88mg/kg)，吸入安全浓度为9mg/m3。动物体内无明显蓄积毒性，未见致突变作用。对鱼类高毒。
生态学数据
暂无
分子结构数据
1、 摩尔折射率：90.11
2、 摩尔体积（cm3/mol）：281.3
3、 等张比容（90.2K）：715.1
4、 表面张力（dyne/cm）：41.7
5、 极化率（10-24cm3）：35.72
计算化学数据
暂无
性质与稳定性
暂无
贮存方法
合成方法
1 .菊酸的制备 以丙酮和乙炔为基本原料，合成2,5-二甲基-2，4-己二烯，再在铜催化剂下与重氮乙酸酯成环，生成菊酸。
2. 4-（甲氧甲基）苄氯的制备 以对二甲苯为原料，经侧链氯化后制得对氯甲基苄氯，经醚化反应制得。
3. 甲醚菊酯的合成 由菊酸钠与4-（甲氧甲基）苄氯在溶剂中反应制得。操作过程是：将10g菊酸乙酯，用氢氧化钠乙醇溶液皂化，脱去乙醇、水后，加极性非质子溶剂10mL、4-（甲氧甲基）苄氯9g、催化剂0.1g，于85～90℃反应2h。冷却，滤去氯化钠，减压蒸馏，得产品12.3g (82%)，
用途
拟除虫菊酯类杀虫剂。具有沸点低、蒸气压高的特点，用于防治卫生害虫，可作为加工蚊香用，也是制造电热驱蚊片的主要原料。也可用1%甲醚菊酯煤油制剂，每立方米空间含药剂10mL时，蚊子在8min内全部击倒，24h内死亡率达100%。
安全信息
危险运输编码：暂无
危险品标志：暂无
安全标识：暂无
危险标识：暂无
文献
None
备注
None
表征图谱
暂无图谱
快速导航
关于物竞
物竞数据库是一个全面、专业、专注，并且免费的中文化学品信息库，为学生、学者、化学品研究机构、检测机构、化学品工作者提供专业的化学品平台进行交流。
数据库采用全中文化服务，完全突破了中英文在化学物质命名、化学品俗名、学名等方面的差异，所提供的数据全部中文化，更方便国内从事化学、化工、材料、生物、环境等化学相关行业的工作人员查询使用。
关注我们
-
微信账号：物竞化学品数据库
-
微博账号：wjhxp
联系我们
上海市延长路149号上海大学科技园412室
公司总机: 021-56389801
订购电话: 4007001514
传真电话: 021-56389802
客服电话: 021-56332350
电子邮件: wingch@basechem.org
沪公网安备 31010602001115号