结构式
| 物竞编号 | 00DS |
|---|---|
| 分子式 | C24H23ClO3 |
| 分子量 | 399.9 |
| 标签 | (R,S)-3-苯氧基苄基(R,S)-2-(4-氯苯基)-3-甲基丁酸酯, 戊酸醚酯, 中西除虫菊酯, 多虫畏, 杀虫菊酯, S 5439, 拟除虫菊酯杀虫剂 |
编号系统
CAS号：51630-33-2
MDL号：暂无
EINECS号：暂无
RTECS号：暂无
BRN号：暂无
PubChem号：暂无
物性数据
1.性状：其外观呈黄色或棕色油状液体
2.折射率（n20）：1.5695
3.相对密度（20ºC）：1.164
4.沸点（266.4Pa,ºC）：248～250
5.溶解性：能溶于一般有机溶剂，如乙醇、丙酮、甲苯、二甲苯等；不溶于水。
毒理学数据
低毒杀虫剂。未见致畸和致突变作用。原药雄大鼠急性经口LD50为5g/kg，小鼠经口LD50为2.1g/kg。列、鼠经皮LD50＞4.7g/kg。大鼠无作用剂量为250mg/kg，属中等蓄积性。
生态学数据
暂无
分子结构数据
1、 摩尔折射率：111.89
2、 摩尔体积（cm3/mol）：336.1
3、 等张比容（90.2K）：862.9
4、 表面张力（dyne/cm）：43.4
5、 极化率（10-24cm3）：44.35计算化学数据
1.疏水参数计算参考值（XlogP）:无
2.氢键供体数量:0
3.氢键受体数量:3
4.可旋转化学键数量:8
5.互变异构体数量:无
6.拓扑分子极性表面积35.5
7.重原子数量:28
8.表面电荷:0
9.复杂度:467
10.同位素原子数量:0
11.确定原子立构中心数量:0
12.不确定原子立构中心数量:1
13.确定化学键立构中心数量:0
14.不确定化学键立构中心数量:0
15.共价键单元数量:1
性质与稳定性
对光、热稳定，在酸性条件下稳定，遇碱分解。
贮存方法
暂无
合成方法
1.α-异丙基对氯苯乙腈的制备：将对氨苯乙腈(93%)90g、2-溴丙烷(96%)89g、三乙基间苯氧基苄基氯化铵(60%)5g，混合后迅速搅拌，于小于30℃滴加50%氢氧化钠水溶液240mL，滴加升温至(58±2)℃，反应8h，加入100mL甲苯，收集油层，水层用甲苯萃取，合并油层，再用饱和食盐水洗涤至洗涤水呈中性，减压脱甲苯，不经蒸馏待用，收率92%。
2.α-异丙基对氯苯乙酸的制备：将上步反应制得的α-异丙基对氯苯乙腈30g(按100%计)和65%硫酸45mL于144～147℃加热反应8h，反应毕冷却至90℃，加入50mL甲苯，搅拌至室温，移入分液漏斗中，反应瓶用20mL甲苯洗涤，合并至分液漏斗中，分出水层，水层用甲苯萃取两次，合并甲苯溶液。再用饱和食盐水洗涤，至洗涤水呈中性。用10%NaOH调节pH＝8～9，分出水层，不经溶剂重结晶，用于下步反应，收率90%。
3.戊菊酯的合成：①季铵盐法：将含30gα-异丙基对氯苯乙酸钠水溶液140mL，于80～110℃脱水，得白色钠盐，然后加入62%三乙基间苯氧基苄基氯化铵70～90g，脱水反应4～6h，用3%盐酸中和至微酸性，再用饱和食盐水洗涤多次，再水洗一次，分去水层，减压脱甲苯，含量80%，最高达87.2%；收率50%以上，最高达92%。②酰氯法：将α-异丙基对氯苯乙酸与三氯化磷作用，生成相应的酰氯，再与间苯氧基苯甲醇作用，生成戊菊酯。
用途
戊菊酯是拟除虫菊酯类杀虫剂，其不含氰基结构，有触杀、胃毒作用，杀虫谱广，无熏蒸和内吸作用，比其它菊酯类农药杀 虫活性低，单位面积使用的剂量要高，除农用外，更适用于卫生害虫的防治。拟除虫菊酯杀虫剂，具有高效、安全的特点，且具有较强的触杀作用，还有胃毒和忌避作用，击倒力较强。可防治棉蚜、棉铃虫、菜蚜、小菜蛾、玉米螟、斜纹夜蛾、稻纵卷叶螟、柑橘潜叶蛾、卫生害虫等。如防治棉铃虫、红铃虫于卵孵盛期，幼虫蛀人蕾、铃之前，用20%乳油15～37.5mL/100㎡兑水喷雾；用于防治棉蚜于成虫、若虫盛发期用20%乳油15～37.5mL/100㎡兑水喷雾；防治茶尺蠖、茶细蛾、茶毛虫，每百平方米用20%乳油7.5～15mL，兑水l0.5～15g喷雾。
安全信息
危险运输编码：暂无
危险品标志：暂无
安全标识：暂无
危险标识：暂无
文献
None
备注
None
表征图谱
暂无图谱
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