物竞编号 00DY
分子式 C11H15ClN4O2
分子量 270.72
标签 (E)-N-(6-氯-3-砒啶甲基)-N-乙基-N'-甲基-2-硝基亚乙烯基二胺, TI 304, Bestyuard, 有机杂环及其他杀虫剂

编号系统

CAS号:150824-47-8

MDL号:MFCD01631161

EINECS号:暂无

RTECS号:KH8589450

BRN号:8489488

PubChem号:24869741

物性数据

1.性状:浅黄色结晶

2. 熔点(40Pa,ºC):83~84

3.相对密度(26ºC):1.40

毒理学数据

大鼠急性经口LD50为1680mg/kg(雄)、1575mg/kg(雌);小鼠急性经口LD50为867mg/kg(雄)、1281mg/kg(雌);雌雄大鼠急性经皮LD50>2000mg/kg ;大鼠吸入LC50>5.8g/L。对兔皮肤无刺激性,对兔眼睛有轻微刺激。动物试验无致畸、致突变、致癌作用。鹌鹑LD505620mg/kg,鲤鱼LC50>1000mg/kg(96h),水蚤LC5010000mg/L (24h)。

生态学数据

暂无

分子结构数据

1、  摩尔折射率:70.55

2、  摩尔体积(cm3/mol):215.7

3、  等张比容(90.2K):568.6

4、  表面张力(dyne/cm):48.2

5、  极化率(10-24cm3):27.97

计算化学数据

1.疏水参数计算参考值(XlogP):2.4

2.氢键供体数量:1

3.氢键受体数量:5

4.可旋转化学键数量:5

5.互变异构体数量:2

6.拓扑分子极性表面积74

7.重原子数量:18

8.表面电荷:0

9.复杂度:306

10.同位素原子数量:0

11.确定原子立构中心数量:0

12.不确定原子立构中心数量:0

13.确定化学键立构中心数量:1

14.不确定化学键立构中心数量:0

15.共价键单元数量:1

性质与稳定性

暂无

贮存方法

暂无

合成方法

1N-乙基-2-氯-5-吡啶甲基胺的制备将2-氯-5-氯甲基吡啶滴加到乙胺水溶液中,搅拌1.5h。浓缩反应混合液,残留物用Na2CO3溶液中和,用乙醚萃取,无水MgSO4干燥,蒸出乙醚后,得黄色液体,即得N-乙基-2-氯-5-吡啶甲基胺,收率45%。
21,1-二甲硫基-2-硝基乙烯的制备硝基甲烷和二硫化碳混合物加热至30~35℃,搅拌下分批加入KOH粉末,搅拌3~4h。用冰冷却后,析出黄色固体,固体用水溶解,再加入乙醇,放置过夜,有大量固体析出。将上述固体加水溶解,搅拌下滴加硫酸二甲酯,控温15℃,反应4h,析出固体,过滤得棕色固体为粗产品,收率95%。用丙酮重结晶得黄色晶体,即1,1-二甲硫基-2-硝基乙烯,m.p.131~132℃。
31,1,1-三氯-2-硝基乙烷的制备在浓盐酸和浓硝酸的混合物中,滴加1,1-二氯乙烯,控温14~17℃,搅拌1h后,升温至20~22℃,搅拌1.5h。用乙醚萃取反应混合物下层,无水MgSO4干燥后浓缩,得1,1,1-三氯-2-硝基乙烷,收率78%。
4烯啶虫胺的合成将N-乙基-2-氯-S-吡啶甲基胺的乙醇溶液滴加到1,1-二甲硫基-2-硝基乙烯和乙醇的混合液中,回流3h,冷却至室温,减压浓缩,得相应的中间产物,然后再将此中间产物、甲胺水溶液和乙醇的混合物加热,搅拌,回流1h后,将混合物冷却至室温,减压浓缩,得粗产品。用乙醇重结晶,得烯啶虫胺黄色结晶.
烯啶虫胺也可通过下述途径合成。

用途

本品为新烟碱类杀虫剂,具有独特的化学与生物性质。主要作用于昆虫神经,对害虫突触受体具有神经阻断作用,用于水稻、蔬菜等作物,对各种蚜虫、粉虱、水稻叶蝉和蓟马显示了卓越活性,具有高效、低毒、内吸和无交互抗性四大优点,而且杀虫谱较广,残留期较长(以100mg/kg施用,可持续15d),对稻飞虱,在0.5~0.8mg/kg时,致死率仍可达100%,使用安全,害虫不易产生抗体。

安全信息

危险运输编码:暂无

危险品标志:有害

安全标识:S26 S36

危险标识:R22 R36/37/38

文献

暂无

备注

暂无

表征图谱