结构式
| 物竞编号 | 00E9 |
|---|---|
| 分子式 | FCH2CN |
| 分子量 | 59.04 |
| 标签 | 氟化剂 |
编号系统
CAS号：503-20-8
MDL号：MFCD00009969
EINECS号：暂无
RTECS号：AM0175000
BRN号：暂无
PubChem号：24855588
物性数据
1.性状：无色-极淡的黄色透明液体，有刺鼻气味
2.熔点（℃）：-13
3.沸点（℃）：82
4.闪点（℃）：14
5.密度：1.08
6.溶解性：微溶于水
毒理学数据
ipr-mus LD50:25mg/kg
scu-mus LD50:25mg/kg
生态学数据
暂无
分子结构数据
1、 摩尔折射率：11.39
2、 摩尔体积（cm3/mol）：60.3
3、 等张比容（90.2K）：129.5
4、 表面张力（dyne/cm）：21.1
5、 极化率（10-24cm3）：4.51
计算化学数据
1.疏水参数计算参考值（XlogP）:0.4
2.氢键供体数量:0
3.氢键受体数量:2
4.可旋转化学键数量:0
5.互变异构体数量:无
6.拓扑分子极性表面积23.8
7.重原子数量:4
8.表面电荷:0
9.复杂度:41.2
10.同位素原子数量:0
11.确定原子立构中心数量:0
12.不确定原子立构中心数量:0
13.确定化学键立构中心数量:0
14.不确定化学键立构中心数量:0
15.共价键单元数量:1
性质与稳定性
暂无
贮存方法
暂无
合成方法
暂无
用途
氟乙腈(1)是有机合成中广为人知的氟化砌块. 可以与格氏试剂2 反应,然后用氰化钠和氯化铵处理生成试剂3, 随后可以转换成氟化鸟氨酸脱羧酶抑制剂4.1) 另外一种用途, 可以利用氯化联苯膦5通过Horner-Emmons 反应生成α-氟化丙烯腈衍生物6 2) ，也可以和2-甲基-1,3-戊二醇7反应生成α-氟化醛衍生物9 3).
此外, 氟化丙烯酸酯阳离子等价物10是一个用于制备2-氟烯烃羧酸11的有机合成材料,4) 丙烯基胺类包括氟甲基基团, α,β-不饱和酮类,5) 和含氟胞嘧啶衍生物6) ，这些都是用于研发肿瘤药物的合成.
安全信息
危险运输编码：UN 3273 3/PG 2
危险品标志：
易燃 
有毒
安全标识：S16 S26 S27 S45 S36/S37/S39
文献
1)Grignard addition reaction on fluoroacetonitrile F. Gerhart, J.-P. François, M. Kolb, M. Laskovics, J.-F. Le Borgne, J. Fluorine Chem. 1990, 50, 243. 2) Synthesis of α-fluoroacrylonitriles by Horner-Wittig reaction J. H. van Steenis, A. M.C.H. van den Nieuwendijk, A. van der Gen, J. Fluorine Chem. 2004, 125, 107. 3) A new reagent for the preparation of α-fluoroaldehydes T. B. Patrick, S. Hosseini, S. Bains, Tetrahedron Lett. 1990, 31, 179. 4) Methods for the stereoselective synthesis of 2-fluoroalkenoates M. C. Pirrung, E. G. Rowley, C. P. Holmes, J. Org. Chem. 1993, 58, 5683. 5) A simple method for the preparation of fluoromethyl allylamines or α,β-unsaturated ketones F. Palacios, S. Pascual, J. Oyarzabal, A. M. Ochoa de Retana, Org. Lett. 2002, 4, 769. 6) A rapid and efficient synthesis of F containing cytosine derivatives J. L. Barkin, M. D. Faust Jr. ,W. C. Trenkle, Org. Lett. 2003, 5, 3333.
备注
暂无
表征图谱
暂无图谱
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