结构式
| 物竞编号 | 00E3 |
|---|---|
| 分子式 | C10H10Cl3NO2 |
| 分子量 | 282.55 |
| 标签 | 4-Methoxybenzyl 2,2,2-Trichloroacetimidate, 催化剂 |
编号系统
CAS号：89238-99-3
MDL号：MFCD00134547
EINECS号：暂无
RTECS号：暂无
BRN号：暂无
PubChem号：24885502
物性数据
1.性状：无色-浅黄色液体
2.沸点（ºC）：137
3.折射率（n20）：1.5488
4.闪点（ºC）：110
5.密度：1.36
毒理学数据
暂无
生态学数据
暂无
分子结构数据
1、 摩尔折射率：64.92
2、 摩尔体积（cm3/mol）：207.3
3、 等张比容（90.2K）：525.0
4、 表面张力（dyne/cm）：41.1
5、 极化率（10-24cm3）：25.73
计算化学数据
1.疏水参数计算参考值（XlogP）:3.5
2.氢键供体数量:1
3.氢键受体数量:3
4.可旋转化学键数量:4
5.互变异构体数量:无
6.拓扑分子极性表面积42.3
7.重原子数量:16
8.表面电荷:0
9.复杂度:235
10.同位素原子数量:0
11.确定原子立构中心数量:0
12.不确定原子立构中心数量:0
13.确定化学键立构中心数量:0
14.不确定化学键立构中心数量:0
15.共价键单元数量:1
性质与稳定性
暂无
贮存方法
暂无
合成方法
暂无
用途
2,2,2-三氯亚氨逐乙酸4-甲氧基苄酯(1) 是一个用于酸催化p-甲氧基苄基的试剂，用来保护羟基基团。在TfOH 催化下，它与羟基反应生成p-甲氧基苄醚.1) 在这个反应里面, 反应条件温和, 可以选择性的保护羟基基团不破坏原有的酸性和碱性基团。p-甲氧基苄基(MPM) 基团在中性的条件下用DDQ的 CH2Cl2-H2O 溶液去除.2) 在这个条件下大部分的保护基团比如说苄基基团都是不活跃的，所以它可以被选择性的移除。此外, 在雷尼锡催化剂的参与下，没有还原试剂MPM 也可以将苄基基团除去。通过使用这个方法可以用来合成结构复杂的天然化学合成产物。
安全信息
危险运输编码：UN 3082 9/PG 3
危险品标志：
有害 
危害环境
危险标识：R20/21/22 R36/37/38 R51/53
文献
1) MPM protection of hydroxyl functions under mild acidic conditions N. Nakajima, K. Horita, R. Abe, O. Yonemitsu, Tetrahedron Lett. 1988, 29, 4139[DOI]. 2) Specific removal of O-methoxybenzyl protection a) Y. Oikawa, T. Yoshioka, O. Yonemitsu, Tetrahedron Lett. 1982, 23, 885[DOI]. b) K. Horita, T. Yoshioka, T. Tanaka, Y. Oikawa, O. Yonemitsu, Tetrahedron 1986, 42, 3021[DOI]
备注
暂无
表征图谱
暂无图谱
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