结构式
| 物竞编号 | 04VD |
|---|---|
| 分子式 | C7H5FO |
| 分子量 | 124.11 |
| 标签 | 邻氟苯甲醛, FC6H4CHO |
编号系统
CAS号：446-52-6
MDL号：MFCD00003302
EINECS号：207-171-2
RTECS号：CU6140000
BRN号：507155
PubChem号：24894872
物性数据
1. 性状： 无色至淡黄色透明液体
2. 密度（g/mL,25/4℃）：1.178
3. 相对蒸汽密度（g/mL,空气=1）：4.3
4. 熔点（ºC）：-44.5
5. 沸点（ºC,常压）：175
6. 沸点（ºC,5.2kPa）：90-91
7. 折射率：1.521
8. 闪点（ºF）：131
9. 相对密度（20℃，4℃）：1.1822
10. 常温折射率（n20）：1.5198
11. 蒸气压（kPa,25ºC）：1.2
12. 常温折射率（n25）：1.5180
13. 燃烧热（KJ/mol）：41.2
14. 临界温度（ºC）： 未确定
15. 临界压力（KPa）：未确定
16. 油水（辛醇/水）分配系数的对数值： 未确定
17. 爆炸上限（%,V/V）：未确定
18. 爆炸下限（%,V/V）： 未确定
19. 溶解性： 易溶于水
毒理学数据
急性毒性：小鼠经静脉注射LD50：56mg/kg，除致死量外无详细说明；
生态学数据
1、对水有危害，勿将材料排入周围环境
分子结构数据
1、 摩尔折射率：32.99
2、 摩尔体积（cm3/mol）：105.3
3、 等张比容（90.2K）：259.4
4、 表面张力（dyne/cm）：36.8
5、 极化率（10-24cm3）：13.08
计算化学数据
1.疏水参数计算参考值（XlogP）:无
2.氢键供体数量:0
3.氢键受体数量:2
4.可旋转化学键数量:1
5.互变异构体数量:无
6.拓扑分子极性表面积17.1
7.重原子数量:9
8.表面电荷:0
9.复杂度:103
10.同位素原子数量:0
11.确定原子立构中心数量:0
12.不确定原子立构中心数量:0
13.确定化学键立构中心数量:0
14.不确定化学键立构中心数量:0
15.共价键单元数量:1
性质与稳定性
按规格使用和贮存，不会发生分解，避免与氧化物接触
贮存方法
密封保存，放置于通风、干燥地方，避免于其他氧化物接触。
合成方法
1.制法：
a，a-二氯邻氟甲苯（3）：于称重的反应瓶中，加入邻氟甲苯（2）110g（1mol），0.5g过氧化苯甲酰，加热至回流。用500W的白炽灯泡照射，慢慢通入干燥的氯气。注意调节热源，随着反应的进行，反应液颜色逐渐变深，沸点逐渐升高，质量不断增加，保持反应液微沸状态。6h后沸点180℃，增重50g。继续通入氯气，2h后沸点190℃，增重70g。停止反应，通入氮气以赶出氯化氢。减压精馏，蒸出82～86℃/5.3kPa的馏分，为一氯化物，可循环使用。剩余物为二氯化物（3）和三氯化物的混合物，不必分离直接用于下一步反应。邻氟苯甲醛（1）：于装有搅拌器、回流冷凝器的反应瓶中，加入上述混合物180g，氧化锌2g，水600mL，回流反应1h。装上分水器，蒸馏出比水重的乳白色液体。用二氯甲烷提取，合并有机层，依次用10%碳酸钠、水洗涤，无水硫酸钠干燥，蒸出溶剂，减压蒸馏，收集110～115℃/13.3kPa的馏分，得无色液体邻氟苯甲醛（1）90.5g，收率80%，纯度99%（GC）。水解后的水溶液和洗涤后的水溶液合并，加入10%的氢氧化钠溶液调制碱性，过滤，滤液用二氯甲烷提取2次（弃去）后，盐酸酸化，析出白色固体。抽滤，干燥，得邻氟苯甲酸10g，mp124～126℃。[1]
用途
医药、农药中间体。
安全信息
危险运输编码：UN 1989 3/PG 3
危险品标志：
刺激
文献
[1]参考文献：1、陈红飙，林原斌.化学试剂，2002,24（2）：103. 2、林原斌，刘展鹏，陈红飚.有机中间体的制备与合成.北京：科学出版社，2006:268.参考书：有机化合物合成手册/孙昌俊，王秀菊，孙风云主编. 北京：化学工业出版社，2011.8 ISBN 978-122-11519-5
备注
暂无
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