结构式
| 物竞编号 | 00EQ |
|---|---|
| 分子式 | C9H9BrF3N |
| 分子量 | 268.07 |
| 标签 | 暂无 |
编号系统
CAS号：51332-24-2
MDL号：暂无
EINECS号：暂无
RTECS号：暂无
BRN号：暂无
PubChem号：暂无
物性数据
1性状：无色结晶。
2熔点：29-30℃。
2沸点：134-136℃/2kPa
毒理学数据
暂无
生态学数据
暂无
分子结构数据
1、 摩尔折射率：53.23
2、 摩尔体积（cm3/mol）：177.1
3、 等张比容（90.2K）：417.0
4、 表面张力（dyne/cm）：30.7
5、 极化率（10-24cm3）：21.10
计算化学数据
1.疏水参数计算参考值（XlogP）:3.6
2.氢键供体数量:0
3.氢键受体数量:4
4.可旋转化学键数量:1
5.互变异构体数量:无
6.拓扑分子极性表面积3.2
7.重原子数量:14
8.表面电荷:0
9.复杂度:193
10.同位素原子数量:0
11.确定原子立构中心数量:0
12.不确定原子立构中心数量:0
13.确定化学键立构中心数量:0
14.不确定化学键立构中心数量:0
15.共价键单元数量:1
性质与稳定性
暂无
贮存方法
暂无
合成方法
分两步反应制备,其合成路线如下:（1）选择性溴化剂四溴环己二烯酮的制备。在1L三口瓶中加入66.2g(0.2mol)2,4,6-三溴苯酚,27.2g(0.2mol)三水乙酸钠和400mL冰醋酸。搅拌温热全溶(约70℃),然后冷却至室温,在搅拌下滴入32g(0.2mol)溴素和200mL冰醋酸组成的溶液,约需1h。加毕,继续搅拌0.5h,然后倒入2kg碎冰中。冰融化后过滤,滤饼水洗后,用400~450mL氯仿加热(60℃)溶解,将上层水液用吸管分出。冷却,过滤得产品50~55g,收率61%~67%,熔点(m.p.)125~130℃。此溴化剂可直接用于下步反应。
（2）4-溴-N,N-二甲基-3-(三氟甲基)苯胺的制备。在500mL反应瓶中加入9.45g(0.05mol)N,N-二甲基-3-三氟甲基苯胺和200mL二氯甲烷,用冰-乙醇浴冷却至-10℃,在搅拌下分批加入碾碎的上述制得的溴化剂2,4,4,6-四溴-2,5-环己二烯-1-酮,共20.5g(0.05mol),每批0.5g,维持反应温度-10~0℃,加毕,撤去冷浴,室温搅拌30min,然后用2mol/L,氢氧化钠溶液50mL×2洗涤(除去三溴苯酚,此碱液酸化后,可重新回收三溴苯酚),再用水25mL洗涤、无水硫酸镁干燥,脱溶后得12~12.5g粗产物,再用V氏柱减压分馏,收集134~136℃/2kPa的
馏分,得产品11~12g,收率82%~90%。
用途
用途用于有机合成。
安全信息
危险运输编码：暂无
危险品标志：暂无
安全标识：暂无
危险标识：暂无
文献
None
备注
None
表征图谱
暂无图谱
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