结构式
| 物竞编号 | 00FQ |
|---|---|
| 分子式 | C21H23ClFNO5 |
| 分子量 | 423.9 |
| 标签 | 氟烯草酸, [2-氯-5-(环己-1-烯-1,2-二羧酰亚氨基0-4-氟苯氧基]乙酸戊酯, 氟胺草酯, 利收, 除草剂, 农药, 有机杂环类除草剂 |
编号系统
CAS号：87546-18-7
MDL号：暂无
EINECS号：213-801-7
RTECS号：XY4025000
BRN号：暂无
PubChem号：暂无
物性数据
1.性状：纯品为白色粉状固体。
2.熔点88.9～90.1℃。
3.相对密度：1.33(20℃)。
4.蒸气压：1.0×10-5Pa (25℃)。
5.分配系数：4.99 (20℃)。
6.溶解度：25℃时溶解度为：甲醇47.8g/L、正辛醇16.0g/L、丙酮590g/L、正己烷3.28g/L、水0.189mg/L。
毒理学数据
大鼠急性经口LD50>3600mg/kg，兔急性经皮LD502000mg/kg，大鼠急性吸入LC505.51mg/L。对兔眼睛和皮肤有中度刺激作用，无致突变性，无致畸作用。鹌鹑急性经口LD50>2250mg/kg，鹌鹑和野鸭LC50>5620mg/L。大翻车鱼LC5013～21mg/L、虹鳟鱼为1.1mg/L (96h)。
生态学数据
暂无
分子结构数据
1、 摩尔折射率：104.22
2、 摩尔体积（cm3/mol）：315.1
3、 等张比容（90.2K）：851.0
4、 表面张力（dyne/cm）：53.1
5、 极化率（10-24cm3）：41.31
计算化学数据
1.疏水参数计算参考值（XlogP）:4.8
2.氢键供体数量:0
3.氢键受体数量:6
4.可旋转化学键数量:9
5.互变异构体数量:无
6.拓扑分子极性表面积72.9
7.重原子数量:29
8.表面电荷:0
9.复杂度:654
10.同位素原子数量:0
11.确定原子立构中心数量:0
12.不确定原子立构中心数量:0
13.确定化学键立构中心数量:0
14.不确定化学键立构中心数量:0
15.共价键单元数量:1
性质与稳定性
水中半衰期为6min (pH=9)、19h(pH=7)、42d (pH=5)。
贮存方法
暂无
合成方法
（1）2-氯-4-氟-5-硝基苯酚的制备 将112g对氟苯酚、300mL溶剂，于0～10℃通入约75～81g氯气，待反应完毕，水洗至pH值约6～7，分掉水层，待用。将上一步反应液在0～10℃加入114g氯甲酸乙酯，并滴加84g 50%NaOH溶液，维持温度0～10℃，继续反应2h，待反应完毕，水洗，分掉水层，待用。将上一步反应液，在0～10℃下加入250mL浓硫酸，并滴加混酸（90mL浓硫酸+90mL浓硝酸），滴毕，继续反应0.5h，反应完毕，分层，无机层溶剂萃取，合并有机层，水洗，再用稀碱洗至中性，分水，有机层脱落，得浅黄色固体245g产品，含量92%（外标），以上三步总收率：85.6%。将58g上一步产品加入80g 20%NaOH水溶液中回流反应4h，过滤，滤液酸化，得25.5g产品。收率70%，含量95%。
（2）氟胺草酯的合成 将2-氯-4-氟-5-硝基苯酚52g、无水K2CO3 43.3g和N，N-二甲基甲酰胺250g混合后，加热到50℃，加入47.5g氯乙酸正戊酯于60℃反应5h降温，减压脱溶，加水，用乙酯萃取，脱溶。将57.5g铁粉，14.5g乙酸和276g水，加热到80℃，滴加70g上一步产品和100g乙酸所配制的溶液，滴毕，回流反应6h，过滤，滤液加水100mL，并用乙酸乙酯萃取，脱溶。将12.0g上一步产品、3，4，5，6-四氢苯酐（7.6g)、哌啶0.2g、丙酸0.5g和甲苯50mL回流反应7h，共沸分水，反应完加入水、甲苯，分层、脱溶，剩余物重结晶得5.5g产品。
用途
原叶啉原氧化酶抑制剂。药剂被敏感杂昌叶面吸收后，迅速作用于植株组织，引起原卟啉积累，使细胞膜脂质过氧化作用增强，从而导致敏感杂草的细胞结构和细胞功能不可逆损害。本药剂为苗后除草剂，用于防除大豆田一年知阔叶杂草，如苍耳、豚草、藜、苋属杂草、斑地锦、黄花稔、曼陀罗、苘麻等，也可用于玉米作物。推荐用量45～67.5g有效成分/hm2，也有推荐40～100g有效成分/hm2。
安全信息
危险运输编码：UN 3077
危险品标志：暂无
安全标识：暂无
危险标识：暂无
文献
None
备注
None
表征图谱
暂无图谱
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