结构式
| 物竞编号 | 00FT |
|---|---|
| 分子式 | C12H14Br2N2O |
| 分子量 | 362.06 |
| 标签 | 除草剂, 农药, 有机杂环类除草剂 |
编号系统
CAS号：6385-62-2
MDL号：暂无
EINECS号：暂无
RTECS号：暂无
BRN号：暂无
PubChem号：暂无
物性数据
1.性状：敌草快二溴盐以单水化合物形式存在，白色至黄色结晶。
2.蒸气压:13.3×10-6Pa。
3.溶解度：微溶于乙醇和其他带羟基的溶剂，不溶于非极性有机溶剂。20℃时在水中的溶解度为700g/L。
毒理学数据
原药对大鼠急性经口LD50231mg/kg，小鼠为125mg/kg，大鼠急性经皮LD5050～100mg/kg。兔>400mg/kg。对皮肤和眼睛有中等刺激作用。狗2年饲喂试验无作用剂量为第天1.7mg/kg，大鼠3代繁殖试验无作用剂量为每天25mg/kg，在试验剂量内，动物试验未见致畸、致癌、致突变作用。鲤鱼LC5040mg/L（48h)，虹鳟鱼45mg/L (24h)。鹧鸪急性经口LD50270mg/kg。对蜜蜂低毒。
生态学数据
暂无
分子结构数据
暂无
计算化学数据
1.疏水参数计算参考值（XlogP）:无
2.氢键供体数量:1
3.氢键受体数量:3
4.可旋转化学键数量:0
5.互变异构体数量:无
6.拓扑分子极性表面积8.8
7.重原子数量:17
8.表面电荷:0
9.复杂度:183
10.同位素原子数量:0
11.确定原子立构中心数量:0
12.不确定原子立构中心数量:0
13.确定化学键立构中心数量:0
14.不确定化学键立构中心数量:0
15.共价键单元数量:4
性质与稳定性
在酸性和中性溶液中稳定，在碱性条件下不稳定。
贮存方法
暂无
合成方法
由吡啶在镍催化剂存在下氧化偶联，然后与1，2-二溴乙烷作用，环合成敌草快二溴盐。
用途
非选择性触杀型除草剂，稍有传导性。被绿色植物吸收后抑制光合作用的电子传递，还原状态的联吡啶化合物在光诱导下，有氧存在时很快被氧化，形成活泼的过氧化氢，这种物质的积累使植物细胞膜破坏，受药部位枯黄。适用于阔叶杂草占优势的地块除草；还可作为种子植物干燥剂；也可用于马铃薯、棉花、大豆、玉米、高粱、亚麻、向日葵等作物催枯剂；当处理成熟作物时，残余的绿色部分和杂草迅速枯干，可提早收割，种子损失较少；还可作为甘蔗花序形成的抑制剂。由于不能穿透成熟的树皮，对地下极茎基本无破坏作用。用于作物催枯，用量为3～6g有效成分/100m2 。用于农田除草，夏玉米免耕除草用量为4.5～6g有效成分/100m2，果园为6～9有效成分/100m2。切忌对作物幼树进行直接喷雾，因接触作物绿色部分会产生药害。英国卜内门化学公司曾获准用利农20%水剂在我国进行小麦催枯试验。
安全信息
危险运输编码：暂无
危险品标志：
有毒
安全标识：S26 S45 S36/S37 S36/S37/S39
文献
暂无
备注
暂无
表征图谱
暂无图谱
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