结构式
| 物竞编号 | 00L6 |
|---|---|
| 分子式 | C61H88N18O21S2 |
| 分子量 | 1473.59 |
| 标签 | 丙胺博来霉素, 派来霉素, 培洛霉素, 培普利欧霉素, 匹来霉素, 培来霉素, (S)-N^<1>^-(1-苯基乙基)博莱霉素A2'-B, 苯乙丙双胺博莱霉素, 多肽多烯类抗生素, 抗生素, 药物 |
编号系统
CAS号：68247-85-8
MDL号：暂无
EINECS号：暂无
RTECS号：暂无
BRN号：暂无
PubChem号：暂无
物性数据
暂无
毒理学数据
暂无
生态学数据
暂无
分子结构数据
暂无
计算化学数据
暂无
性质与稳定性
硫酸培洛霉素(Peplomycin Sulfate)：C61H88N18O21 S2?H2SO4。[70384-29-1]。淡黄色无定形粉末，熔点196-198℃。有吸湿性。对自然光不稳定。溶于水、甲醇、乙酸、二甲亚砜或二甲基甲酰胺，微溶于二氧六环，不溶于乙酸乙酯、丙酮、乙醚或苯。在密封容器中，37℃可稳定3个月，50℃可稳定6个星期，室温可稳定30个月。[α] 43625-2.0°(C=l，水)。pKa 2.9，4.8，7.4，9.0。急性毒性LD50雄大鼠，雄小鼠，雌小鼠(mg/kg)：234，88，80皮下注射；208，85，77腹腔注射；245，51，45静脉注射。
贮存方法
暂无
合成方法
方法1：合成法。下列博来霉素的游离酸的铜盐和N-(1-苯基乙基)丙二胺在二甲基甲酰胺中，在环己基碳化二亚胺存在下反应，可得培洛霉素。
方法2：发酵法。往轮枝链霉菌(Streptomyces verticillus)ATCCl5003菌株的发酵液中，加入N-(1-苯基乙基)丙二胺，进行发酵培养。培养液的滤液以Amberlite IRC-50(H+型)离子交换树脂进一步纯化，得到培洛霉素。
用途
抗肿瘤抗生素。临床用于治疗鳞癌，如头部鳞癌、舌癌、口底癌、颊粘膜癌、皮肤鳞癌、恶性淋巴瘤等，对肺癌、前列腺癌和恶性黑色素瘤也有一定疗效。
安全信息
危险运输编码：暂无
危险品标志：暂无
安全标识：暂无
危险标识：暂无
文献
None
备注
None
表征图谱
暂无图谱
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