结构式
| 物竞编号 | 00LE |
|---|---|
| 分子式 | C22H19ClO3 |
| 分子量 | 366.84 |
| 标签 | 2-(反式-4-(4-氯苯基)环己基)-3-羟基-1,4-萘二酮, 阿托喹酮, 阿托伐醌, 反式-2-[4-(4-氯苯基)环己基]-3-羟基-1,4-萘二酮, Mepron, trans-2-[4-(4-Chlorophenyl)cyclohexyl]-3-hydroxy-1,4-naphthalenedione, 抗病毒药物, 抗病源性微生物药, 药物 |
编号系统
CAS号：95233-18-4
MDL号：暂无
EINECS号：暂无
RTECS号：暂无
BRN号：暂无
PubChem号：暂无
物性数据
从乙腈结晶，熔点216-219℃。
毒理学数据
暂无
生态学数据
暂无
分子结构数据
1、 摩尔折射率：99.53
2、 摩尔体积（cm3/mol）：271.7
3、 等张比容（90.2K）：757.9
4、 表面张力（dyne/cm）：60.5
5、 极化率（10-24cm3）：39.46
计算化学数据
1.疏水参数计算参考值（XlogP）:5.2
2.氢键供体数量:1
3.氢键受体数量:3
4.可旋转化学键数量:2
5.互变异构体数量:1000
6.拓扑分子极性表面积54.4
7.重原子数量:26
8.表面电荷:0
9.复杂度:595
10.同位素原子数量:0
11.确定原子立构中心数量:0
12.不确定原子立构中心数量:0
13.确定化学键立构中心数量:0
14.不确定化学键立构中心数量:0
15.共价键单元数量:1
性质与稳定性
暂无
贮存方法
暂无
合成方法
在三氯化铝存在下，用乙酰氯对环己烯进行Friedd-Crafts酰化反应，生成橙中间体和氯化苯反应，得4-(4-氯苯基)环己基甲基酮(I)。用在氢氧化钠水潮夜中的溴对其进行氧化，得到4-(4-氯苯基)环己烷-1-羧酸(Ⅱ)。在硝酸锻存在下，和2-氯-1，4-萘醌反应，生成的产物在甲醇中，和氢氧化钠水溶液回流水解，得阿托伐醌。
用途
为与艾滋病有关的卡氏肺囊虫肺炎(PCP)的二线治疗药物。用于轻度到中度的对标准疗法甲氧苄胺嘧啶一磺胺甲Ⅱ恶唑耐药的PCP病人。
安全信息
危险运输编码：暂无
危险品标志：暂无
安全标识：暂无
危险标识：暂无
文献
None
备注
None
表征图谱
暂无图谱
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