物竞编号 00LM
分子式 C19H17Cl3N2S
分子量 411.78
标签 1-[4-(4-氯苯基)-2-(2,6-二氯苯基)硫丁基]咪唑, (±)-1-[4-(4-氯苯基)-2-[(2,6-二氯苯基)硫]丁基]-1H-咪唑, RS-35887, Femstat, Gynomyk, 抗真菌感染药物

编号系统

CAS号:64872-76-0

MDL号:暂无

EINECS号:暂无

RTECS号:暂无

BRN号:暂无

PubChem号:暂无

物性数据

1.性状:从环己烷得到结晶。

2.熔点:68-70.5℃。

毒理学数据

暂无

生态学数据

暂无

分子结构数据

1、  摩尔折射率:111.08

2、  摩尔体积(cm3/mol):310.8

3、  等张比容(90.2K):813.4

4、  表面张力(dyne/cm):46.9

5、  极化率(10-24cm3):44.03

计算化学数据

1.疏水参数计算参考值(XlogP):6.4

2.氢键供体数量:0

3.氢键受体数量:2

4.可旋转化学键数量:7

5.互变异构体数量:无

6.拓扑分子极性表面积43.1

7.重原子数量:25

8.表面电荷:0

9.复杂度:383

10.同位素原子数量:0

11.确定原子立构中心数量:0

12.不确定原子立构中心数量:1

13.确定化学键立构中心数量:0

14.不确定化学键立构中心数量:0

15.共价键单元数量:1

性质与稳定性

        硝酸布康唑(Butoeonazole Nitrate):C19H17Cl3N2S.HNO3。[64872-77-1]。从丙酮-乙酸乙酯得到无色片状结晶,熔点162-163℃。急性毒性LD50小鼠,雄大鼠,雌大鼠(mg/kg):>3200,>3200,1720口服;>1600,940,940腹腔注射。

贮存方法

暂无

合成方法

以对氯苄基氯为原料,转化为格氏试剂后,和氯代环氧丙烷反应,得1-氯-4-对氯苯基丁醇-2-引入咪唑基,再把羟基转化为氯后,引入2,6-二氯苯硫酚,得布康唑。用硝酸酸化可得布康唑硝酸盐。

用途

        咪唑类抗真菌药。对白色念珠菌、热带念珠菌和该属其它种引起的阴道感染有高效。用于念珠菌引起的外阴道真菌感染。

安全信息

危险运输编码:暂无

危险品标志:暂无

安全标识:暂无

危险标识:暂无

文献

None

备注

None

表征图谱