结构式
| 物竞编号 | 00LQ |
|---|---|
| 分子式 | C20H15Cl3N2OS |
| 分子量 | 437.78 |
| 标签 | 1-(2-(7-氯苯并(b)噻吩-3-基)甲氧基-2-(2,4-二氯苯)乙基)-1H-咪唑, 1-(2-((7-chlorobenzo(b)thien-3-yl)methoxy)-2-(2,4-dichlorophenyl)ethyl)-1H-Imidazole, FI-7045, FI-7056, Dermofix, Zalain, 抗真菌感染药物 |
编号系统
CAS号：99592-32-2
MDL号：暂无
EINECS号：暂无
RTECS号：暂无
BRN号：暂无
PubChem号：暂无
物性数据
1.熔点：146-147℃。
毒理学数据
生态学数据
暂无
分子结构数据
1、 摩尔折射率：114.53
2、 摩尔体积（cm3/mol）：304.8
3、 等张比容（90.2K）：304.8
4、 表面张力（dyne/cm）：51.4
5、 极化率（10-24cm3）：45.40
计算化学数据
1.疏水参数计算参考值（XlogP）:无
2.氢键供体数量:0
3.氢键受体数量:3
4.可旋转化学键数量:6
5.互变异构体数量:无
6.拓扑分子极性表面积55.3
7.重原子数量:27
8.表面电荷:0
9.复杂度:488
10.同位素原子数量:0
11.确定原子立构中心数量:0
12.不确定原子立构中心数量:1
13.确定化学键立构中心数量:0
14.不确定化学键立构中心数量:0
15.共价键单元数量:1
性质与稳定性
硝酸舍他康唑(Sertaconazole Nitrate)：C20 H15C13N2OS?HNO3。[99592-39-9]。白色结晶性粉末，无臭。易溶于乙醇(1.7%)或氯仿(1.5%)，微溶于丙酮(0.95%)，极微溶于正辛醇(0.069%)，几不溶于水(＜0.01%)。pKb7.26。熔点158～160℃。UV最大吸收(甲醇)：302.3(A1cm1%79.8)，292.9，260.3nm。
贮存方法
暂无
合成方法
在氮气保护下，将氢化钠(约50%) (1.60mmol)用六甲基磷酰胺(HMPT)(3×5m1)洗3次。在0℃和剧烈搅拌下，加入化合物(I)(0.372g，1.45mmo1)(其制备可参见Godefroi E F，et a1．J Med Chem，1969，12：784)在5ml六甲基磷酰胺的溶液，在0℃下搅拌至氢气放出停止，再在50℃下搅拌1h。冷至0℃，在搅拌下，缓慢加入溶于5ml六甲基磷酰胺的2-(溴甲基)苯并[b]噻吩(0.42g，1.60mmo1)(其制备参见Cuberes M．Et a1.Magn Reson Chem，1985，23：814)，在室温下搅拌5h。加入乙醚和水进行分配。分出有机层，水洗，干燥，浓缩。剩余物用硅胶层析提纯，得舍他康唑，收率62%，熔点146-147℃。
用途
对病原性酵母菌，革兰阳性细菌，皮真菌，条件性丝状真菌等有广谱抗菌活性。用于局部浅表皮真菌病，阴道念珠菌病和花斑糠疹。
安全信息
危险运输编码：暂无
危险品标志：暂无
安全标识：暂无
危险标识：暂无
文献
None
备注
None
表征图谱
暂无图谱
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