结构式
| 物竞编号 | 00M5 |
|---|---|
| 分子式 | C43H55N5O7 |
| 分子量 | 753.94 |
| 标签 | 长春碱酰胺, 3-(氨基甲酰基)-O4-去乙酰基-3-去(甲氧羰基)长春碱, 癌的散, 长春花碱酰胺, 闻得星, 西艾克, 3-(aminocarbonyl)-o(sup4)-deacetyl-3-de(methoxycarbonyl)vincaleukoblastine, Fildesin, Eldisine, Desacetylvinblastine amide, VDS, Compound 112531, 动植物类抗肿瘤药物, 抗肿瘤药, 药物 |
编号系统
CAS号：53643-48-4
MDL号：暂无
EINECS号：258-682-2
RTECS号：暂无
BRN号：暂无
PubChem号：暂无
物性数据
1.性状：从乙醇-甲醇结晶。
2.熔点：230～232℃。
3.比旋光度：[α]D23+39.4。(C=1.0，甲醇)。
4.UV最大吸收(甲醇)：214，266，288，296nm(ε53400，17450，13950，12500)。
5.Pka’(二甲基甲酰胺66%)5.39，7.36；(水)6.04，7.67。
毒理学数据
暂无
生态学数据
暂无
分子结构数据
1、 摩尔折射率：208.41
2、 摩尔体积（cm3/mol）：534.2
3、 等张比容（90.2K）：1593.3
4、 表面张力（dyne/cm）：79.1
5、 极化率（10-24cm3）：82.62
计算化学数据
1.疏水参数计算参考值（XlogP）:无
2.氢键供体数量:5
3.氢键受体数量:10
4.可旋转化学键数量:7
5.互变异构体数量:2
6.拓扑分子极性表面积165
7.重原子数量:55
8.表面电荷:0
9.复杂度:1570
10.同位素原子数量:0
11.确定原子立构中心数量:9
12.不确定原子立构中心数量:0
13.确定化学键立构中心数量:0
14.不确定化学键立构中心数量:0
15.共价键单元数量:1
性质与稳定性
硫酸长春地辛(Vindesine Sulfate)：C43H55N5O7?H2SO4。[59917-39-4]。从乙醇-异丙醇得无定形固体，熔点＞250℃。遇热易分解。急性毒性LD50小鼠，大鼠(mg/kg)：6.3±0.6，2.0±0.2静脉注射。急性毒性LD50小鼠(mg/kg)：8.8±2.5腹腔注射。
贮存方法
暂无
合成方法
方法1：同样以长春碱为原料，在常压下和无水肼反应生成肼化物，经二氯甲烷萃取后得干燥品。溶于THF，加入盐酸，在0℃滴加亚硝酸丁酯，生成叠氮化合物，再加入三苯基膦的THF溶液。去除杂质后，用氨水中和，然后用二氯甲烷萃取，真空蒸干，用柱层析或高压液相分离即得长春地辛。
方法2：长春碱在无水甲醇溶液中，加入无水液氨，于100℃和加压下。进行约60h的氨解水解。反应完毕后，真空蒸发至干，柱层析分离得到长春地辛。
方法3：同样以长春碱为原料，在常压下，和无水肼反应后再还原得到长春地辛。
用途
半合成长春花碱衍生物，抗癌谱较长春花碱、长春新碱广，疗效高，毒性低。其作用原理为抑制增殖细胞纺锤体的形成，使细胞生长停止在有丝分裂中期，为细胞周期特异性药物。用于肺癌、恶性淋巴瘤、乳腺癌、食管癌、小儿急性淋巴细胞白血病、慢性骨髓性白血病、黑色素瘤、生殖细胞瘤、卵巢癌等。
安全信息
危险运输编码：暂无
危险品标志：暂无
安全标识：暂无
危险标识：暂无
文献
None
备注
None
表征图谱
暂无图谱
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