结构式
| 物竞编号 | 00ML |
|---|---|
| 分子式 | C49H66N10O10S2 |
| 分子量 | 1019.26 |
| 标签 | [R-(R*,R*]-D-苯丙酰-L-半胱氨酰-L-苯丙酰-D-色胺酰-L-赖氨酰-1-苏氨酰-N-[2-羟基-1-(羟基甲基)丙基]-L-苏氨酰胺环(2→7)二硫化物, Longastatin, Sandostain, SMS 201-995, [R-(R*,R*)]-D-Phenylalanyl-L-cysteinyl-L-phenylalanyl-D-tryptophyl-L-lysyl-L-threonyl-N-[2-hydroxy-1-(hydroxy-methyl)propyl]-cysteinamide cyclic(2→7)-disulfide, 抗肿瘤药物, 药物 |
编号系统
CAS号：83150-76-9
MDL号：MFCD00871400
EINECS号：暂无
RTECS号：暂无
BRN号：暂无
PubChem号：暂无
物性数据
比旋光度：[α]D20-42°(C=0.5，95%乙酸)。
毒理学数据
暂无
生态学数据
暂无
分子结构数据
1、 摩尔折射率：277.04
2、 摩尔体积（cm3/mol）：749.5
3、 等张比容（90.2K）：2202.1
4、 表面张力（dyne/cm）：74.5
5、 极化率（10-24cm3）：109.82
计算化学数据
暂无
性质与稳定性
暂无
贮存方法
暂无
合成方法
化合物(I)先氢化，脱去苄基保护基，然后和(II)在二甲基甲酰胺中，二环己基碳化二亚胺(DCC)和HOBt作用下，偶合得到化合物(Ⅲ)。(Ⅲ)先氢化脱去苄基保护基，再在二甲基甲酰胺中，DCC和HOBt作用，和(Ⅳ)偶合得到(V)。(V)和肼反应，转化为(Ⅵ)。
另外(Ⅶ)和(Ⅷ)偶合得到(Ⅸ)。(Ⅸ)脱去叔丁基保护基后，再和(Ⅵ)偶合得到(X)。(X)先后和三氟乙酸、苯甲硫醚及三(三氟乙酸)硼、三氟乙酸反应，脱去保护基，最后用空气氧化环合，得到奥曲肽。
用途
作用和天然内源性生长抑素类似，作用较强而持久。用于缓解由胃、肠、胰内分泌系统肿瘤或类癌肿瘤所产生的症状，对肿瘤的治疗无效。
安全信息
危险运输编码：暂无
危险品标志：暂无
安全标识：暂无
危险标识：暂无
文献
None
备注
None
表征图谱
暂无图谱
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